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重组人趋化因子CXCL12(SDF-1β)北京厂家

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  • ¥150 - 1980
  • 百奥莱博
  • JN0307-HRV
  • 北京
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
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      245

    • 英文名

      Recombinant Human C-X-C Motif Chemokine 12

    • 保质期

      2~7天

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冻干蛋白可在-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    重组人趋化因子CXCL12(SDF-1β)北京厂家的品牌:百奥莱博,是优质的重组蛋白产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多重组人趋化因子CXCL12(SDF-1β)等重组蛋白产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:重组人趋化因子CXCL12(SDF-1β)北京厂家
    英文名:Recombinant Human C-X-C Motif Chemokine 12
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    编号:JN0307
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    本品由我们的大肠杆菌表达系统制备,目的基因编码的Lys22-Met93表达纯化而来。

    CXCL12/SDF-1 beta质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)。

    CXCL12/SDF-1 beta制剂:冻干品

    CXCL12/SDF-1 beta保存
    冻干蛋白可在-20℃长期保存,室温也可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天。
    复溶后建议分装冻存在-20℃,可保存3个月,应避免反复冻融。

    CXCL12/SDF-1 beta复溶
    1、试剂开盖前请先离心。
    2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
    3、冻干蛋白溶于ddH2O中
    4、复溶后根据使用量分装保存,避免反复冻融。

    关于CXCL12/SDF-1 beta
    Stromal Cell-Derived Factor-1 (SDF-1) is a chemokine member of the intercrine family. SDF1 is expressed as five isoforms that differ only in the C terminal tail. SDF1α and SDF1β are identical except for the four residues present in the C-terminus of SDF1β but absent from SDF1α. SDF1 isoforms interact with CXCR4 and CXCR7 receptors on the cell surface, and can also bind syndecan4. SDF1 is known to influence lymphopoiesis, regulate patterning and cell number of neural progenitors, and promote angiogenesis. It also enhances the survival of myeloid progenitor cells.

    我公司的重组人趋化因子CXCL12(SDF-1β)北京厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·重组人CD200
    编号:JN1882
    英文名称:Recombinant Human CD200
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Gln31-Gly232在C端带有Fc标签。

    CD200质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    CD200制剂:冻干品

    CD200保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    CD200复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于CD200
    CD200 is a transmembrane immunoregulatory protein that belongs to the immunoglobulin superfamily. It contains one Ig like V type domain and one Ig like C2 type domain in its extracelluar domain. CD200 is widely but not ubiquitously expressed. Its receptor (CD200R) is restricted primarily to mast cells, basophils, macrophages, and dendritic cells, which suggests myeloid cell regulation as the major function of CD200. CD200 and CD200R associate via their respective N-terminal Ig-like domains. In myeloid cells, CD200R initiates inhibitory signals following receptor-ligand contact. In T cells, CD200 functions as a co-stimulatory molecule independent of the CD28 pathway. In addition, CD200 also plays an important role in prevention of graft rejection, autoimmune diseases and spontaneous abortion.


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    ·重组人LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)
    编号:JN0848
    英文名称:Recombinant Human Lecithin-cholesterol acyltransferase
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Phe25-Glu440在C端含有His标签。

    LCAT质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    LCAT制剂:冻干品

    LCAT保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    LCAT复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于 LCAT
    Lipase family. The gene encoding this protein is expressed mainly in brain, liver and testes,followed by secreting into plasma and cerebral spinal fluid. The esterification of cholesterol is required for cholesterol transport. LCAT is a central enzyme in the extracellular metabolism of plasma lipoproteins. Defects in LCAT are the cause of lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency (LCATD) and a cause of fish-eye disease (FED).


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    ·重组人甘*酸N-甲基转移酶(GNMT)
    编号:JN0881
    英文名称:Recombinant Human Glycine N-Methyltransferase
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Met1-Asg294在N端含有His标签。

    GNMT质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    GNMT制剂:液体

    GNMT保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。

    关于GNMT
    Glycine N-Methyltransferase (GNMT) is a tetrameric cytosolic protein. GNMT catalyzes the synthesis of N-methylglycine from glycine using S-adenosylmethionine (AdoMet) as the methyl donor. It can affects DNA methylation by regulating the ratio of S-adenosylmethionine to S-adenosylhomocystine, playing an important role in maintaining normal AdoMet levels. GNMT is highly expressed in liver. As a major folate-binding protein, GNMT takes part in the detoxification pathway. Defects in GNMT are the cause of hypermethioninemia. the patients with this deficiency are mild hepatomegaly and chronic elevation of serum transaminases.



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