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- 2026年03月16日
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DELFIA (解离增强镧系元素荧光免疫检测) 是检测时间分辨荧光 (TRF) 强度的技术。这一技术使用镧系螯合物标记的试剂，通过洗涤来分离出未被结合的试剂，从而检测体系中被标记的某种化合物或生物分子。 这一技术是基于镧系螯合物(Eu, Sm, Tb, Dy) 发出的荧光。这些镧系螯合物标记比传统的荧光素基团发出的荧光衰减时间长得多，利用这一特点，通过时间分辨降低了自发荧光背景。 DELFIA 技术具有很宽的Strokes’ shift (激发光和发射光的波长差异)，再加上发射光比较尖锐, 这些都极大得提高了信噪比 。 解离增强的原理则有效得提高了灵敏度。
DELFIA 优点包括：DELFIA 适用于各种标记分子的结合检测: 从小肽段至蛋白大分子；高灵敏度 -信噪比可达 20 000:1；大的动态范围 - 动态范围超过 3 logs；检测过程不涉及酶 – 无时间依赖性；试剂用量更少；价格不菲的抗体所需更少；无需像ELISA那样添加实验终止液；可同时检测多种待测物；减少了测量过程中的样品干扰；信号稳定超过24小时, 提高了试验重复性。
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文献和实验【摘要】研制CA125时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒，对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10~600U/mL，分析灵敏度为1.07U/mL，批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%，V6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年，37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/mL。123份血清
【摘要】目的 研制人C肽（C2peptide）时间分辨免疫荧光分析（TRFIA）试剂盒。方法 采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒，对试剂盒的各项指标进行评价。结果 试剂盒的可测范围为0.5～22ng/ml，灵敏度为0.045ng/ml，批内、批间的变异系数（CV）分别为4.1%～6.7%和5.4%～6.8%与胰岛素无交叉反应，与胰岛素原的交叉反应率为9.0%。30份血样用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测，其相关系数为0.992。结论 试剂盒各项指标均达到临床检测要求，可替代国
【摘要】目的 研制成镧系元素发光时间分辨荧光分析中的关键试剂。 方法 用过碘酸钠法研制成辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，用戊二醛二步法研制成碱性磷酸酶标记链霉亲和素和用化学合成法研制成5 - 氟水杨酸磷酸酯等关键试剂。结果HRP标记SA总蛋白回收率为29.8% ,纯度为97% 。ALP标记SA的总蛋白回收率为56%，纯度为98%，分子量为159kD，其中ALP分子量为94kD, 生物活性良好。5-氟水杨酸磷酸酯，测得熔点为157℃ ～159℃、纯度为99.43% ～100% 、红外吸收光谱、紫外
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