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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验1、PCR 产物测序时出现重叠峰问题图1【模板中有碱基缺失，往往是单一位点（1-1）或两个位点（1-2）碱基缺失导致测序结果移码】图1-1解决方法：将PCR产物克隆到质粒（如T载体）中挑单克隆测序，或将PCR产物进行PAGE纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进行测序。问题图2（PCR产物不纯，含部分序列一致的两种以上的片段，长度不一）解决方法：主要原因是PCR产物没有纯化，含有部分序列一致的两种以上长度不一的片段，将PCR产物进行PAGE纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进行测序
1、PCR 产物测序时出现重叠峰 问题图1（模板中有碱基缺失，往往是单一位点（1-1）或两个位点（1-2）碱基缺失导致测序结果移码） 图1-1 图1-2 解决方法：将PCR 产物克隆到质粒（如T 载体）中挑单克隆测序，或将PCR 产物进行PAGE纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进行测序。问题图2（PCR 产物不纯，含部分序列一致的两种以上的片段，长度不一） 图2 解决方法：主要原因是PCR 产物没有纯化，含有部分序列一致的两种以上长度不一的片段
。 （2）Miz1 缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得 24,802 个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365 个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T 细胞和巨噬细胞（4277 个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行 subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度表达 NF
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