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pGAPZB毕赤酵母

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  • P0218
  • 2026年08月03日
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    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      3个月

    • 英文名

      MiaoLingBio

    • 库存

      1000

    • 供应商

      淼灵生物

    • 规格

      1管

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 转化毕赤酵母

      孵育10min。    6) 室温750g离心10min,小心抽吸PEG/CaT溶液,颠倒管,轻叩管壁以排出多余的PEG/CaT溶液。    7) 用150ulSOS培养基悬浮转化细胞,室温孵育20min。    8) 加入850ul1M山梨醇,接下来涂板。 2. 涂板:毕赤酵母去壁细胞需要铺在顶层琼脂糖或琼脂上,以防止在选择前被裂解    1) 接第8步,取100-300ul去壁细胞-DNA,与10ml融化的RD琼脂糖混匀倒于RDB平板

    • 重组毕赤酵母的表达

      实验步骤   1. Mut 胞内或分泌表达:为检测表达条件是否有效,可培养GS115β-gal (Mut )(胞内表达-半乳糖苷酶)。亲代载体转化GS115 或KM71 作为胞内表达背景对照。    1) 挑取单克隆,接种至25mlMGY,BMG或BMGY中,(250ml摇瓶),28-30度,250-300rpm摇至OD600=2-6(对数生长,大约16-18小时)。    2) 室温1500-3000g离心

    • 【资源】毕赤酵母资料合集

      、哺乳动物细胞等多种蛋白表达系统,其中酵母表达系统是最近发展起来的新型表达系统。最先使用的是酿酒酵母, 1981年Hitzeman等用酿酒酵母成功地表达了人干扰素,但该系统具有一定的局限性,缺乏强有力的启动子,分泌效率差,质粒不稳定等。因此,人们在此基础上又寻找了新的酵母表达系统———毕赤酵母,即甲醇营养型表达系统。 http://www.helixnet.cn/bbs/thread-13191-1-1.html 高效表达外源蛋白的方法 growth-associated方法(08.11.27

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