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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。 （2）服务流程 1）含目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和纯化提取； 2）慢病毒干扰载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染293T细胞； 3）培养48~72h，收集培养上清； 4）病毒的纯化和浓缩（超离和/或超滤）； 5）滴度测定、目的基因检定 6）将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞，筛选混合稳定细胞株，并检测靶基因的表达。 客户提供 1）表达miRNA/shRNA的质粒（提供测序图谱）或所要
hawk2003 RNA干扰：shRNA脂质体转染HuT102细胞，转染率特别低，低于10%，请问各位大侠有什么好的建议？有人推荐电转，对电转不太了解，也不知道哪实验室能做电转，请大家给个建议！谢谢！用慢病毒转染效果怎么样？ zhujoker 推荐使用慢病毒干扰，不仅效果好，而且现在的认可度高。 baby_susan 转染条件摸索过吗，转染试剂可以选择更换一下看看，实在不行要么直接用化学
但感觉自己包装效率还是不太高，做起来不好弄 kinguangjun 你可以考虑clontech的pLVX-ShRNA2和pLVX-IRES-ZsGreen1慢病毒系统，比invitrogen的慢病毒系统要高两个数量级以上，我们实验室一直都用这个系统。 jinanfendou 看你做什么实验了，慢病毒载体系统很多公司有卖的，但是你自己包装的话，滴度可能达不到这么高，好转染的细胞还是可以的，但是要是难转染的细胞和动物
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