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-20
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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验,或是感受态污染(二)筛选标记二、园友们的经验与建议1、一般不需要有能诱导表达的重组酶基因来进行有效地同源重组。除非你的菌株是重组缺限型的,这另当别论。当然,在做自杀性质粒是需要考虑交换臂的长度,臂越长突变菌株越容易得到,筛先的工作量越少。一般,在交换的双臂保证有1kb左右的同源序列,可提高其交换效率。2、Q:如果我想构建枯草芽胞杆菌的某个基因的突变株,(1)在体外将该基因进行突变;(2)在该突变因两端接上与染色体上该基因两端相同的核苷酸序列;(3)将该DNA片段重组入某大肠杆菌的质粒中;(4)将重组
pKC1139 基因敲除质粒 安普抗性 30培养,37筛选,温敏性质粒,结合实验 pDS132 基因敲除质粒 Chl 自杀质粒 pWM91 基因敲除质粒 Amp 自杀质粒 pJQ200SK 基因
1. 大肠杆菌HB101 (pBR 322) 2. 大肠杆菌JM103 (pUCl8) 3. 大肠杆菌TGI (pBS SK + ) 4. 大肠杆菌C600 pXZ6
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