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3个月
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MiaoLingBio
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淼灵生物
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文献和实验，也不通过种子传播，增加了该系统的安全性。上述内容介绍了 RNAi 和 VIGS 在单细胞研究中的优点，若用于分析整个组织基因功能，或者研究植物中稳定遗传改变的试验，RNAi 诱导基因沉默系统仍然是首选的方法。 含有基因表达盒的 RNAi 和 VIGS 越来越多地应用于反向遗传学研究，作为研究方法的一部分用以鉴定基因功能。研究证明，在多种植物体系中，它们可有效地干扰基因表达，包括水稻 [26 ] 、大麦 [ 29 , 30 , 3；3 ] 和小麦 [ 22 , 34，40 ] 等禾谷类
扩增出 992 bp 的特异性条带，其中编号为 3 和 6 的植株的特异性条带最清晰。图5图 5 为 GAPDH 基因分子检测结果（以 GAPDH-F2 和 GAPDH-R2 为引物）。 图 5 中，M :Marker DL2000 ; 1-20 为沪749513 T0 代植株。图 5 表明，以 F2 和 R2 为引物扩增，图 A 中编号为 1-7 和图 B 中编号为 8-20 的植株扩增出 556 bp 的特异性条带，但条带不亮。因此，通过两对引物扩增共检测出有特异性条带的植株（即转GAPDH
，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠基因
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