北京36KD蛋白Marker品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京36KD蛋白Marker品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京36KD蛋白Marker品牌
编号：RFT040
产地：国产|进口
规格：10mg
品牌：百奥莱博
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为36kD，可以用来判断 SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本Marker以干粉状态提供。

使用方法：
1、配制10mg/ml 36kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液

 

配制量	浓度	36KD母液(10mg/ml)	超纯水	5×DualColor蛋白上样缓冲液
10μl	0.2 μg/μl	0.2μl	7.8μl	2μl
50μl	0.2 μg/μl	1μl	39μl	10μl
100μl	0.2 μg/μl	2μl	78μl	20μl

3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。

储存条件：-20℃。

更多有关北京36KD蛋白Marker品牌的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·100bp DNA ladder(100～1500bp)
编号：RFT001
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 条带为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·高效高保真DNA聚合酶
编号：RFT103
英文名称：Taq plus DNA Polymerase
规格：500U(100μl)|5×500U(5×100μl)
Taq plus DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成，具有扩增效率高，错配率低的特点。与Taq DNA聚合酶相比，Taq plus DNA聚合酶具有扩增长度长，保真性好的优点；与pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度快，反应效率高的优点。此酶具有比Taq DNA聚合酶约3倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。适用于要求保真性和高效率的PCR反应，大多数情况下可以替代Taq DNA 聚合酶。

产品组成：
Taq plus DNA Polymerase(5U/μl)——————————100μl
10×Taq plus PCR buffer(含Mg2＋)——————————1ml

活性定义：1单位(U) Taq plus DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

贮存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol

使用方法：
1、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

成分	体积	终浓度
Template	0.1-1μg	as you wish
Primer 1(10μM)	1μl	200nM
Primer 2(10μM)	1μl	200nM
10×Taq plus PCR buffer	5μl	1×
dNTP Mixture(10 mM)	1μl	200μM each
Taq plus(5 U/μl)	0.5-1μl	2.5-5U
ddH2O	up to 50μl	-

2、混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。
3、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
4、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	1-5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

常见问题分析：
1、Taq plus DNA polymerase能扩增多长片段？
对简单模板(如λ噬菌体做模板)，可以扩增 kb片段；对复杂模板(如基因组DNA)，可以扩增 kb片段。
2、Taq plus DNA polymerase保真性怎样？
Taq plus含有3’-5’校对活性的聚合酶，有校对功能。保真性为普通Taq酶的3倍。
3、使用Taq plus DNA polymerase的扩增产物是否可以进行TA克隆？
由于使用Taq plus得到的PCR产物大多数带有A，可以进行TA克隆。
4、Taq plus DNA polymerase可以扩增高GC含量片段吗？
Taq plus可以扩增高GC含量片段，建议使用Taq plus配合2×GC buffer使用，而不建议使用10×Taq plus PCR buffer。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·BCIP/NBT即用型显色液
编号：RFT082
英文名称：BCIP/NBT Solution，Premixed
规格：100ml
本染色液为即用型工作液，可以直接使用，不用稀释。BCIP＋NBT是碱性磷酸酶(AP)最佳的底物组合之一。在碱性磷酸酶的催化下，BCIP会被水解而产生强反应性的产物，该产物与NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色化合物。该试剂盒可用于AP系统的IHC 和Western Blot 实验的酶促显色。在AP催化下，在组织切片或印迹膜上结合了AP偶联物的地方产生深蓝色沉淀，可根据颜色反应来确定目的蛋白的位置及表达情况。

使用方法：
1. 印迹膜显色：
将本产品滴加在待检测的印迹膜上(或将印迹膜浸入到 BCIP/NBT 显色液中)，室温避光孵育 10-20 分钟。显色完毕后，将膜浸入水中，终止反应。
注：印迹膜显色前要用1×TBST漂洗3次，每次10分钟。不要用1×PBST漂洗，因为无机磷是AP的强烈抑制剂。

2. 组织切片或细胞爬片显色：
滴加适量的BCIP/NBT显色液于需要显色的组织切片或细胞爬片上，室温避光孵育10-20分钟。显微镜下观察控制显色时间，当达到最佳显色效果后，自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明，封片后可长期保存。

储存条件：2～8℃，有效期一年。


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BL1310 2×Taq PCR MasterMix(不含染料)
赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
F030207 HRP标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*HRP
海藻糖无水物 Trilaurin 99-20-7
ARB10133 人P27蛋白(P27)免费代测 Human p27 protein ELISA KIT
ARB13572 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA代测服务 Rabbit interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
9002-04-4 Thrombin  凝血酶
F030222 HRP标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*HRP
BTN131051 十二烷基磺酸*清除剂 SDS Erasol
普鲁士蓝染色液(核固红法)   2×50ml|2×100ml
成套缓冲剂 Zeatin
BL1168 全血基因组DNA提取试剂系统
F020218 兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG
59-14-3 Brdu   5-*-2"-脱氧尿苷
ARB12990 小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)Elisa分析 Mouse perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,panca ELISA KIT
002009 草酸*抗凝马血
NF-209 羊抗人C3血清
ARB11606 人脱*表雄酮(DHEA)ELISA代测服务 Human dehydroepiandrosterone,dhea ELISA KIT

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