IEF考马斯亮蓝染色液

IEF考马斯亮蓝染色液

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      267

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      100ml|500ml

    特别提示:包括IEF考马斯亮蓝染色液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:IEF考马斯亮蓝染色液
    产品货号:GL2940
    产品规格:100ml|500ml

    用途:
    IEF蛋白电泳胶的染色

    注意事项:
    主要由R-250、*醇、乙酸、硫酸铜等组成。使用时100:1混合使用。

    储存条件:室温,12个月

    除了IEF考马斯亮蓝染色液,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:1mL亲和层析柱
    货号:BTN140649
    规格:1mL
    本产品适用范围广泛,可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子;还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

    亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原-抗体、酶-底物或抑制剂、激素-受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。

    亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法,其示意图如下:
    亲和层析柱常见的使用方法

    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    常用亲和标签及纯化方案:
    常用亲和标签及纯化方案

    名称:RIPA裂解液(强,无抑制剂)
    货号:YT614
    规格:100ml
    本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。

    RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及百奥莱博的其它裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页:http://www.time.com/lysis-buffer.htm 。

    RIPA裂解液(强,无抑制剂),即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors),主要成分为50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS,不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时,用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。

    用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    名称:1.5 M×Tris Buffer缓冲液(pH8.8)
    货号:SNM404
    规格:500ml

    名称:双色预染宽分子量蛋白质Marker(10~170kD)
    货号:RFT052
    规格:20T(100μl)
    本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成,分子量范围为10kD-170kD,其中70kD条带为红色,10kD条带为绿色,其余条带为蓝色,可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。



    使用方法:
    1、第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用。
    2、-20℃取一管样品,彻底融化,上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
    3、电泳结束后,可以直接在胶上观察结果。
    4、预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同,因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小,请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:10×WB洗涤液(TBS)
    货号:KFS070
    规格:100ml
    WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。

    取适量10×WB洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。

    如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。

    注意事项
    1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:RT,有效期12个月。

    名称:脱氧胆酸钠
    货号:SY0336
    规格:10g
    脱氧胆酸钠(Sodium deoxycholate)是一种水溶性,胆酸类的阴离子去垢剂,能够有效破坏许多蛋白间的相互作用,普遍用于蛋白相关的实验。常用作细胞裂解液(如RIPA)的组分之一。用于脂质体制备,膜蛋白和脂质化合物提取,细胞核分离,代替脑磷脂做胆固醇絮状试验以及亲和层析中用来洗脱或再生柱子。还是一种细胞培养基添加剂。另外,它可以增加脂肪的溶解,以促进其在肠中的吸收。

    中文别名:去氧胆酸钠;3α,12α-二羟-5β-胆烷酸钠盐;
    英文别名:Sodium deoxycholic acid; deoxycholic acid, sodium salt;
    CAS:302-95-4
    分子式:C24H39O4Na
    分子量:414.56
    外观:白色结晶粉末
    纯度:≥99%
    胆酸钠:≤2%
    溶解性:溶于水(330 g/L at 15℃)
    储存条件:室温
    结构式:
    IEF考马斯亮蓝染色液

    名称:植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)
    货号:HR8035
    规格:50T/100T
    本试剂盒提供全套试剂,适用于从各种植物细胞、组织样本中提取总蛋白。提取过程简单方便。本试剂盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等蛋白研究。本试剂盒提取的蛋白不可用于2D电泳。如下游实验需要用于2D电泳、等电聚焦电泳,请使用我公司其他货号的试剂盒。
    本试剂盒中不含有EDTA,与金属螯和层析等下游应用兼容。

    储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存;蛋白提取液、蛋白稳定剂2-8℃保存。
    有效期:一年。

    注意事项:
    ●本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
    ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
    ● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
    ● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
    ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

    产品特点:
    1.使用方便,提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。
    2.将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
    3.含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
    4.紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
    5.蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。
    该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

    试剂盒以外自备试剂和仪器:
    ● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
    ● 涡旋振荡器 ●冰箱,冰盒

    使用方法:

    使用注意事项:
    ● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
    ● 实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
    ●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀,不影响使用,溶解后正常使用。
    ●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
    植物组织样本:
    1.提取液准备:每500μl冷的提取液中加入2μl蛋白稳定剂和2μl蛋白酶抑制剂,混匀后置冰上备用。
    2.取洗净擦干后并去除叶梗和粗脉的200mg 鲜嫩植物组织样本剪碎,采用以下一种方法处理:
    i、加入500μl 提取液A 后用匀浆机/匀浆器匀浆。
    ii、置于研钵中用液氮研磨,研磨后加入500μl冷的提取液A。
    iii、加入500μl 提取液A 直接置冰上研磨。
    3.研磨后吸入一个预冷的干净离心管中,置混合器或振荡器振荡30分钟-1小时。
    4.将裂解液吸入离心柱内柱,套上套管,在4℃,8000-10000Xg条件下离心3-5分钟。
    5.收集套管内液体即得到植物总蛋白样本。
    上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
    细胞样本:
    1.提取液准备:每500μl冷的提取液中加入2μl蛋白稳定剂和2μl蛋白酶抑制剂,混匀后置冰上备用。
    2.细胞用PBS 洗涤2次。
    3.加入细胞体积5-10倍体积的蛋白提取液,振荡30分钟-1小时。
    4.将裂解液吸入离心柱内柱,套上套管,在4℃,8000-10000Xg条件下离心3-5分钟。
    5.收集套管内液体即得到植物总蛋白样本。
    上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
    冻存样本:
    1.冻存组织样本参照上述组织样本步骤操作。
    2.冻存细胞样本中直接加入5-10倍体积的蛋白提取液,振荡30分钟。
    3.将裂解液吸入离心柱内柱,套上套管,在4℃,8000-10000Xg条件下离心3-5分钟。
    4.收集套管内液体即得到植物总蛋白样本。
    上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。

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