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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
238
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
1ml×5
特别提示:包括2×Pfu PCR MasterMix在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:2×Pfu PCR MasterMix
产品货号:JN0031
产品规格:1ml×5
本制品是将PCR反应所需的Pfu酶、dNTP、MgCl2、反应缓冲液以及优化剂以及稳定剂,预先配制成2倍浓度的混合物。2×Pfu PCR MasterMix专为扩增克隆DNA片段优化,高保真,错误率仅为1.3×10-6。使用 时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,非常方便。用于要求保真度比较高的PCR反应,包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突变、全基因合成等。
产品特点:
高保真:Pfu DNA聚合酶是使用zuì广泛的高保真酶,其保真度为普通Taq酶的10倍
灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段(图例一)
快捷:PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应
便利:10μl,25μl 或50μl体系全部适用
使用建议:
Pfu DNA聚合酶产生的PCR产物为平滑末端,无3′端"A"突出,其PCR产物的克隆有几种方案。
1、PCR前引物进行5′端加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中(参见实验方案)。
2、将产物3′末端加A后再与T载体连接(参见实验方案)。
3、引物中引入15bp与载体同源序列,利用BalbRec PCR产物一步定向无缝克隆试剂盒(Cat# JN0001)直接连接到目的载体。
由于Pfu DNA聚合酶的校对活性可引起引物从3′端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度,理想的引物长度为20-30碱基。另外为了减少由3′→5′外切酶活性引起的引物降解,尽量在冰上配制反应体系,并zuì后加入Pfu酶。
应用实例:
图例一)50μl 扩增体系中,分别以50ng~0.05ng人基因组DNA为模板,可对特定基因片段(380bp)进行很好的扩增。
泳道1:50ng;泳道2:5ng;泳道3:0.5ng;泳道4:0.05ng;泳道M:DNA Ladder 2000
常用反应体系(50μl):
| 组分 | 体积 |
| 2×PCR MasterMix* | 25μl |
| 上游引物 | 0.2-1.0μM(终浓度) |
| 下游引物 | 0.2-1.0μM(终浓度) |
| 模板 | 1-50ng(质粒) |
| 10ng-1μg(基因组) | |
| ddH2O | 至50μl |
| *Mg2+终浓度为2mM | |
常用PCR循环:
| 当扩增片段<3K: | |
| 94℃ | 1分钟30秒 |
| 30次循环 | 94℃,30秒 57℃,30秒 72℃,根据产物长度调整,60秒/kb |
| 72℃ | 5分钟 |
| 4℃ | 保温 |
| 当扩增片段≥3K(推荐引物长度≥30bp): | |
| 94℃ | 20秒 |
| 30次循环 | 94℃,5秒 68℃,根据产物长度调整,60秒/kb |
| 72℃ | 5分钟 |
| 4℃ | 保温 |
PCR MasterMix选购指南:
| 编号 | 产品名称 | 特点 |
| 适用于菌落鉴定、菌液鉴定及常规PCR鉴定实验的Mix系列 | ||
| JN0030 | 2×Taq PCR MasterMix | 高性价比PCR Mix,使用简便,扩增灵敏度高 |
| JN0034 | 2×Complex Taq PCR MasterMix | JN0030改进版,性能更均衡,适用面更广 |
| JN0040 | 2×Fast Taq PCR MasterMix | zuì快速的PCR试剂,常规PCR鉴定45分钟内知道结果 |
| JN0035 | 2×RoomTop Taq PCR MasterMix | 可放在手边的PCR试剂,室温稳定存放60天 |
| JN0036 | 2×RoomTop Fast Taq PCR MasterMix | 室温稳定存放60天,高速PCR试剂,常规PCR鉴定45分钟内知道结果 |
| 适用于一些较难扩增的PCR条带的鉴定及短片段克隆 | ||
| JN0032 | 2×Taq Plus PCR MasterMix | 扩增效率更高及较好的保真度 |
| JN0038 | 2×Hot Start Taq PCR MasterMix | 采用热启动Taq,可获得很好的特异性 |
| JN0041 | 2×Ultra Taq PCR MasterMix | 高速扩增酶,优化配方,解决PCR扩增难题的,灵敏度高 |
| 高保真酶试剂,适用于长片段基因克隆 | ||
| JN0031 | 2×Pfu PCR MasterMix | 采用高保真酶,适用于基因克隆 |
| JN0043 | 2×Fast Pfu PCR MasterMix | 采用改良型高保真酶,更好的扩增效果,4倍扩增速度;扩增迅速 |
| 防止PCR产物二次污染、极高检测灵敏度的PCR试剂 | ||
| JN0047 | 2×PCR MasterMix(防污染) | 采用dUTP/UDG酶系统,从根本上杜绝PCR产物二次污染 |
| JN0033 | 2×Genotyping PCR Kit(nomal) | 极高检测灵敏度,可达到普通PCR试剂102至104倍扩增灵敏度 |
PCR MasterMix性能对比表:
| 名称 | 编号 | 扩增时间 | 扩增长度 | 是否有3"-A | 基因组扩增 |
| 2×Taq PCR MasterMix | JN0030 | 1min/kb | ≤8kb | √ | + |
| 2×RoomTop Taq PCR MasterMix | JN0035 | 1min/kb | ≤8kb | √ | ++ |
| 2×Complex Taq PCR MasterMix | JN0034 | 1min/kb | ≤8kb | √ | + |
| 2×Fast Taq PCR MasterMix | JN0040 | 15s/kb | ≤8kb | √ | + |
| 2×RoomTop Fast Taq PCR MasterMix | JN0036 | 15s/kb | ≤8kb | √ | ++ |
| 2×Ultra Taq PCR MasterMix | JN0041 | 15s/kb | ≤8kb | √ | +++ |
| 2×Taq Plus PCR MasterMix | JN0032 | 1min/kb | ≤20kb | √ | ++++ |
| 2×Ultra Taq Plus PCR MasterMix | JN0042 | 15s/kb | ≤30kb | √ | ++++ |
| 2×Hot Start Taq PCR MasterMix | JN0038 | 1min/kb | ≤8kb | √ | ++++ |
| 2×Hot Start Taq Plus PCR MasterMix | JN0039 | 1min/kb | ≤20kb | √ | ++++ |
| 2×Pfu PCR MasterMix | JN0031 | 1min/kb | ≤6kb | × | + |
| 2×Fast Pfu PCR MasterMix | JN0043 | 30min/kb | ≤12kb | × | + |
| 2×SYBR Green Realtime PCR MasterMix | JN0049 | 1min/kb | ≤8kb | √ | ++ |
| 2×Genotyping PCR Kit(Normal) | JN0033 | 1min/kb | ≤8kb | √ | +++++ |
| 2×Genotyping PCR Kit(Fast) | JN0044 | 15s/kb | ≤8kb | √ | +++++ |
| 2×PCR MasterMix(防污染) | JN0047 | 1min/kb | ≤8kb | √ | + |
我公司销售的2×Pfu PCR MasterMix优惠促销,2×Pfu PCR MasterMix,JN0031,百奥莱博,,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验请教:高保真酶 关于taq plus 求教Pfu酶作PCR的要求 Pfu扩增求救!!!! 请问哪一种高保真DNA聚合酶比较好呢? Pfu DNA 聚合酶的问题 pfu的扩增条件! 关于高保真酶问题? 求助:高保真酶 关于高保真酶 关于高保真的酶 pfu高保真酶怎么那么难用? Pfu DNA聚合酶------常见问题 请教如何做病毒的 pfu 请教Pfu扩增2kb片段 高保真酶咋还不如普通的Taq酶? 请教关于高保真酶问题 哪个公司
μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer ( 10 μM 1-5 μL 下游 Primer ( 10 μM ) 1-5 μL 模板 lamid DNA ~ 50 ng genomic DNA ~ 1000 ng cDNA ~ 500 ng 粗提液 ~ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例: 一、plasmid DNA 扩增 1.提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100,250,500
荷以加速引物和 DNA 模板复合物的形成。 通常情况下 Mg2+以 MgCl2 形式提供,但对于一些诸如 Pfu DNA聚合酶,Mg2+是以 MgSO4 形式提供,硫酸根在一些情况下可增强扩增能力。通常 Mg2+ 浓度在1-4 mM 范围,低 Mg2+ 浓度可导致无PCR产物或产物减少,高 Mg2+ 浓度可导致非特异性 PCR 产物生成。 【缓冲液】 PCR 反应缓冲液可为 DNA 聚合酶提供合适的化学环境。缓冲液的 PH 通常在 8.0-9.5 之间,一般是通过 Tris-HCl 来调节
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