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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2×Pfu PCR MasterMix(含染料)
- 保质期:
3年
- 保存条件:
低温保存
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存:
大量
- 规格:
1 ml / 5×1 ml
| 规格: | 1 ml | 产品价格: | ¥140.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5×1 ml | 产品价格: | ¥563.0 |
2×Pfu PCR MasterMix(含染料)
产品特点
本产品包含 Pfu DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为 2 ×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。适用于高保真 PCR、复杂模板如GC 含量高(>60%),有二级结构的扩增和大规模基因检测。
它具有下列特点:
1. 显著提高 PCR 的特异性和灵敏度;
2. 多次冻融或长期放于 4℃不会影响活性;
3. 快速简便,大大降低劳动强度和取样误差,而且加入了高性能的PCR增强剂和优化剂,降低了对 PCR 条件的要求;
4. 分含染料和不含染料两种体系。含染料的 MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳,无需加入上样缓冲液。
使用方法
(注 意:以下举例为常规PCR体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的调整和优化)
1. PCR体系
推荐反应体系(20μl)
|
试剂 |
用量 |
|
模板DNA |
<1ug |
|
Primer1(10μM) |
0.5μl |
|
Primer2(10μM) |
0.5μl |
|
2×Pfu PCR MasterMix |
10μl |
|
ddH2O |
Up to 20μl |
(注 意:引物浓度请以终浓度 0.1 - 1.0 uM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,
2. PCR程序
|
过程 |
温度 |
时间 | |
|
预变性 |
94℃ |
2min | |
|
25-35cycles |
变性 |
94℃ |
30sec |
|
退火 |
55-65℃ |
30sec | |
|
延伸 |
72℃ |
60sec/kb | |
|
最后延伸 |
72℃ |
5min | |
注 意:
A. 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
B. 延伸时间应根据所扩增片段大小设定,Pfu DNA Polymerase 的扩增效率为1 kb/min。
C. 可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以,在保证产物得率的前提下,应尽量减少循环次数)
3. 结果检测
反应结束后取5μl反应产物,加入适量上样缓冲液(含染料的不用加),然后进行琼脂糖凝胶电泳检测。
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文献和实验μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer ( 10 μM 1-5 μL 下游 Primer ( 10 μM ) 1-5 μL 模板 lamid DNA ~ 50 ng genomic DNA ~ 1000 ng cDNA ~ 500 ng 粗提液 ~ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例: 一、plasmid DNA 扩增 1.提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100,250,500
请教:高保真酶 关于taq plus 求教Pfu酶作PCR的要求 Pfu扩增求救!!!! 请问哪一种高保真DNA聚合酶比较好呢? Pfu DNA 聚合酶的问题 pfu的扩增条件! 关于高保真酶问题? 求助:高保真酶 关于高保真酶 关于高保真的酶 pfu高保真酶怎么那么难用? Pfu DNA聚合酶------常见问题 请教如何做病毒的 pfu 请教Pfu扩增2kb片段 高保真酶咋还不如普通的Taq酶? 请教关于高保真酶问题 哪个公司
pfu指的是噬菌体的空斑形成单位。以下是关于测定M13效价的一个方法:测定噬菌体滴度只有当噬菌体的感染复度MOI (multiplicity of infection)值远低于1时(即细胞过量时),噬菌斑的数量才会随着加入噬菌体的量而呈线性增加。正因如此,建议检测噬菌体贮液的滴度时,在感染前进行稀释,而不是在高MOI值的情况下稀释被感染的细胞。低MOI值有助于确保每个噬菌斑仅含一个DNA序列。1. 接种ER2738单菌落于5-10 ml LB培养基中,摇床培养至对数中期(OD










