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- 信裕生物
- 详细说明书
- XY0018D
- 中国/美国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
详见说明书
- 库存：
50
- 标记物：
新城疫抗体
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
免疫效果评价、辅助诊断等
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
详细说明书
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 规格：
盒
新城疫抗体检测卡
产品品牌信裕生物产品型号XY0018D
新城疫也称亚洲鸡瘟，是由新城疫病毒（NDV）引起的鸡和多种禽类急性高度接触性传染病，主要特征是呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血。因致病的毒株不同，可表现为严重程度差异很大的疾病。新城疫抗体检测卡采用了快速免疫层析检测技术，用于检测血清中的抗新城疫病毒抗体。把待检血清加入到加样孔后，与胶体金标记的抗原一起沿层析膜移动。若样品中存在抗 NDV 抗体时，与检测线上的抗原结合而显示酒红色。如果样品中不存在 NDV 抗体时，则不产生颜色反应。
【新城疫抗体检测卡试剂组成】
1．新城疫抗体检测卡 40片/盒 2． 样本稀释液40管/盒 3．棉签 40支/盒
【新城疫抗体检测卡操作步骤】
1. 采血0.5-1mL，1000转/分，离心3分钟静置分离血清。也可4℃静置过夜，使血清自然析出。
2. 取出新城疫抗体检测卡（若冷藏保存，需恢复至室温再打开包装），开封后平放于桌面上，用滴管缓慢而准确地逐滴加入2滴血清于加样孔。
3. 5-10分钟判断结果，30分钟后的结果无效。
【新城疫抗体检测卡结果判定】
1. 阳性：在观察孔内，若对照线显色，检测线同时显色，判为阳性。
2. 阴性：在观察孔内，若对照线显色，而检测线不显色，判为阴性。
3. 无效：在观察孔内，若对照线不显色，则结果无效，建议重新测试。
【新城疫抗体检测卡注意事项】
1. 铝箔包装袋破损的产品不能使用。新城疫抗体检测卡取出后1小时内必须使用。
2. 当检测线出现模糊的色迹，但不显示为清楚的线形时，判为阴性。
3. 样本加入“加样孔”时，应避免泡沫产生。加样量需控制在100ul 左右（约两滴样本）。过量样本加入不会提高检测敏感度。
4.抗体水平的高低只与检测线（T 线）的深浅有关，与质控线（C 线）的深浅无相关性。质控线只要清晰可见，就表示实验有效。
5. 新城疫抗体检测卡如果购买时发现过期、破损、污染、无效的产品，请在购买处进行更换。
6. 测试样品来自动物，可能有潜在感染性，样品和使用过的试剂应被看作微生物危险品处理。
7. 新城疫抗体检测卡为一次性产品，请勿二次使用；请勿使用非本品随附的稀释液。
【新城疫抗体检测卡储存及有效期】
新城疫抗体检测卡保存于干燥阴凉处（2~30℃），有效期为18个月，生产日期见外包装盒。
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文献和实验【摘要】目的：检测盐水凝聚胺试验在交叉配血中的临床意义。 方法:对4 216例住院申请输血患者用盐水凝聚胺法做交叉配血试验,出现凝集者再用微柱凝胶卡抗体筛查试验做不规则抗体筛检。 结果: 用盐水凝聚胺交叉配血试验检测4 216例输血的血浆标本中出现凝集15例, 其中主侧出现凝集的14例、次侧凝集1例。经用微柱凝胶卡抗体筛查试验比较，结果其中主侧出现凝集14例抗筛为阳性，另1例次侧出现凝集为供血者抗筛阳性，二法结果完全一致，抗体检测阳性率为0.33%。 结论:盐水凝聚胺交叉
A、B红细胞和RhD抗血清，作血型正反定型和RhD试验，血型正反定型相符合，均为A 型，RhD 阳性，用凝聚胺法和同型血液进行配血试验，主管不凝集，次管凝集，血液配合不合，再次进行抽血复查患者血型和RhD，复查结果和初次监测结果相符，并换献血者血样在37℃保温下再次进行聚凝胺法配血，配血结果仍然不合，排除血型错误、血液冷凝集因素和献血员血液问题。用达亚美公司的coombs’卡和同型血液配合，主次侧均发生凝集反应，血液配合不合。考虑到患者可能是不规则抗体所致的配血不合，用达亚美公司的血型不完全抗体检测
蛋白质免疫印迹蛋白质免疫印迹（Western Blot，简称 WB）可以：1. 从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；2. 定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；3. 用于蛋白质 - 蛋白质、蛋白质 - DNA、蛋白质 - RNA 相互作用后续分析。实验原理WB 是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。与 Southern 或 Northern 杂交方法类似，但 WB 采用的是聚丙
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