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- 2025年08月07日
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广州健仑生物科技有限公司是韩国SD公司在中国地区的战略合作伙伴，负责韩国SD产品在中国的总经销及售后服务工作，详情请咨询我们的工作人员。
（QQ：2042552662 MOB：13802525278杨永汉）
【韩国SD人ELISA检测试剂盒】
| 货号 | 通用名称 | 产品名称 |
| JL135001 | HBsAg ELISA | 乙肝两对半elisa |
| JL135002 | Anti-HIV 1/2 ELISA | 艾滋病毒ELISA |
| JL135003 | Anti-HBs ELISA | 乙肝elisa |
| JL135004 | Anti-Dengue IgG Capture ELISA | 登革热IgG |
| JL135005 | Anti-Dengue IgM Capture ELISA | 登革热IgM |
| JL135006 | Dengue NS1 Ag ELISA | 登革热NS1抗原 |
| JL135007 | Anti-Leptospira IgM ELISA | 钩端螺旋体IgM |
| JL135008 | Anti-Chikungunya IgM ELISA | 基孔肯雅 |
| JL135009 | Anti-HCV ELISA | 丙肝 |
| JL136001 | Malaria Ag ELISA | 疟疾抗原ELISA |
| JL136002 | H.pylori Ag ELISA | 幽门螺杆菌抗原ELISA |
我司还提供其它进口试剂盒：登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基肯孔热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等ELISA方法的试剂盒、日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
Company History
2011-2016
| 2016 |
Achieved WHO PQ for SD BIOLINE HCV |
| 2015 |
Achieved WHO PQ for SD BIOLINE Malaria Ag Pf/Pv, Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH), |
| 2014 |
Launched Onchocerciasis IgG4 |
| 2013 |
Achieved WHO PQ for SD BIOLINE HIV-1/2 3.0, SD BIOLINE HIV Ag/Ab combo |
| 2012 |
Developed HIV/SYP Duo rapid test |
2006-2010
| 2010 |
Acquired by Alere |
| 2009 |
Developed Dengue NS1 ELISA kit |
| 2008 |
Developed Dengue NS1 Ag rapid test |
| 2007 |
Won the "President Award" (Venture Korea 2007) |
| 2006 |
Won the Prime Minister Award (Venture Korea 2006) from the Ministry of Commerce, |
1999-2005
| 2005 |
Registered SD BIOLINE HIV 1/2 3.0 on the USAID Procurement List |
| 2003 |
Developed the world’s first avian influenza (poultry influenza) rapid test |
| 2004 |
Developed Urine test |
| 2002 |
Awarded the Grand Prix for Top Venture Enterprise |
| 2001 |
Acquired ISO 9001 (TUV) certification |
| 2000 |
Established SD Biotech R&D Center |
| 1999 |
Founded “Standard Diagnostics, Inc.” |
【广州健仑企业文化】
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文献和实验葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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