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山羊血清

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  • 上海雅吉生物科技有限公司
  • 上海
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  • 2025年07月15日
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      50ml

    上海雅吉生物科技有限公司为您提供:山羊血清,DNA纯化胶回收,基因组DNA抽提,DNA电泳,DNA分子量标准,菌种与培养,感受态制备,T载体、质粒,基因突变,DNA连接,DNA标记和检测,内切酶修饰酶,反转录,PCR相关 ,RNA相关,肽,重组蛋白,生化酶,蛋白定量
    裂解及蛋白抽提,蛋白纯化,抗体制备,蛋白电泳,蛋白分子量标准,一抗,二抗,Western,免疫沉淀,免疫染色 |ELISA
    细胞凋亡坏死,细胞增殖,自噬,细胞培养,细胞组织染色,细胞转染,细胞组分分离等,产品齐全,种类多样,海纳百川

    山羊血清产品优势
    品质高:使用进口高品质合成试剂进行生产,严格的质量控制体系,为您提供高质高效的服务。
    服务全:提供多种纯化方式,不同规格,可以合成多种类型的修饰/标记引物。
    价格低:以最优惠的价格为您提供最周到、全面的服务。
    周期短:拥有先进的实验设备和完善的技术支持,让您在最短的时间内获得最专业的服务。
    产品包括以下内容
    产品细节图片1
    山羊血清仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
     

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    相关实验
    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      一、SP 法 1)脱蜡、水化;2)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;3)3% H2O2(80% 甲醇)滴加在 TMA 上,室温静置 10 分钟;4)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;5)抗原修复;6)PBS 洗 2~3 次各5分钟;7)滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8)滴加Ⅰ抗 50μl,室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9)4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10)PBS 洗 3 次各 5 分钟;11)滴加 Ⅱ 抗 40~50 μl,室温

    • 小鼠视网膜铺片及免疫荧光染色

      , 轻轻漂洗干净。 第三步:免疫荧光染色     视网膜置于3 g· L-1TritonX-100中4 ℃孵育1 h;从TritonX-100中取出后滴加山羊血清室温封闭抗原2 h, 吸去封闭液, 不洗。水浴箱孵育a-SMA单克隆抗体(1:100, 1 g· L-1TritonX-100稀释)37 ℃,3 h。滴少许抗荧光淬灭剂封片, 于荧光显微镜490 nm波长下观察。 操作要点     推挤出视网膜后,建议用眼科手术刀将视网膜切开而不推荐剪刀剪,因为眼科剪较厚,容易将视网膜挤压变形,当然熟练

    • IHC 实验操作步骤

      缓冲盐水 (10X TBS):在 800 ml 蒸馏水中加入 24.2 g 三羟甲基氨基甲烷(Trizma base, C4 H11NO3)和 80 g 氯化钠(NaCl)。用浓盐酸将 pH 调节到 7.6,定容至 1 L。6. 抗体稀释液a. SignalStain? 抗体稀释液 #8112b. TBST / 5% 正常山羊血清: 5 ml 1 X TBST 中添加 250 ?l 正常山羊血清。c. PBST / 5% 正常山羊血清: 5 ml 1 X PBST 中添加 250 ?l 正常山羊血清

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