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- 2025年07月13日
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裂解及蛋白抽提，蛋白纯化，抗体制备，蛋白电泳，蛋白分子量标准，一抗，二抗，Western，免疫沉淀，免疫染色 |ELISA
细胞凋亡坏死，细胞增殖，自噬，细胞培养，细胞组织染色，细胞转染，细胞组分分离等，产品齐全，种类多样，海纳百川
Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)产品优势
品质高：使用进口高品质合成试剂进行生产，严格的质量控制体系，为您提供高质高效的服务。
服务全：提供多种纯化方式，不同规格，可以合成多种类型的修饰/标记引物。
价格低：以最优惠的价格为您提供最周到、全面的服务。
周期短：拥有先进的实验设备和完善的技术支持，让您在最短的时间内获得最专业的服务。
产品包括以下内容
Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的含量。 溶液： ①Bradford储存液 100ml95％乙醇 200ml88％磷酸 350mgServaG蓝 室温下长期保持稳定。 ②Bradford
（一）实验原理 双缩脲法（Biuret法）和Folin�酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。 1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。 考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（lmax），由465nm变为
(一)实验原理双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法)，是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置(lmax)，由465nm变为595nm，溶液的颜色
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