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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北纳生物
- 规格:
1mL/支
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文献和实验目前,常用的结构形式生化分析仪可分为流动比色池式和分立式两种。本地区常用的主要为意大利生产的中低档的流动比色池结构的EOS-bravo和Airone200,以及日立、奥林巴斯、贝克曼一库尔特等公司生产的较高档次的分立式生化分析仪。如果简单地将国家标准物质研究中心的生化线性标准物质直接像病人样本一样加在这几种型号的生化分析仪上检测,一般只能侧出标准物质的浓度,而无法直接得到我们所需的吸光度值。即使它能通过间接的方法计算出吸光度值,也会因为使用的试剂有修正而使吸光度值不够准确
计算应不低于3000。 2.2 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品10mg,置100ml量瓶中,用50%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取大黄素溶液5ml,置100ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜过滤,即得。(大黄素每1ml中含5μl)。 2.3 供试品溶液的制备 取本品6g,精密称定,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,称重,加甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃
发给你,供你参考。 10) 我目前作的一个蛋白药物的分子量大约是7000, 等电点4,目前要去除内毒素有何简单可行的方法?(此蛋白已经纯化好,但检验内毒素不过关) 你用过分子筛吗?superdexG75对你这种蛋白比较合适。做之前请先用1MNaOH 1ml/min平衡2小时。这种方法除内毒素,非常有效。 如果问题请与我联系。myhok@sina.com,我们以前去除都是用去内毒素亲和的填料直接加到样品中震荡40小时左右,就可以,可以做到 11) 请问HPLC是在蛋白复性后做比较
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