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AgNOR的涂片(印片〕染色法核仁染色试剂盒

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  • 上海雅吉
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  • 2025年07月11日
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      50T

    AgNOR的涂片(印片〕染色法核仁染色试剂盒在传统 AFLP-PCR 的基础上经过精心优化而开发,它具有下列特点: 1. 一站式,足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 体系计算),但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂(如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂)。 2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合,适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组,需从本公司采购 AFLP(EcoRI-TaqI)组合。 3. 各种参数都经过优化,一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间,可重复 性好,误差小于 0.6%。 4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如动物和植物),对于基因组 在 50-500 Mb 的材料(如细菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如质粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 种)AFLP 引物对。

    AgNOR的涂片(印片〕染色法核仁染色试剂盒原理是一种结合 RFLP 和 PCR 技 术特点的、迄今为止最有效分子标记分型技术,其原理如下:
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    • 各种染色方法大荟萃

      按首字母排序(A-V)【A】AgNOR 染色法: 1、试剂配制: (1)AgNOR 染色液: 甲液:明胶 2 g 溶于双蒸水至 99 ml,在 60℃ 使之完全溶解,再加入纯甲酸 1 ml 摇匀待用。 乙液:硝酸银 50 g 溶解于双蒸水中至 100 ml,4℃ 冰箱保存。 (2)AgNOR 工作液 取甲液 10 ml,乙液 20 ml 临用前混合。 2、步骤: (1)切片脱蜡至水 (2)双蒸水洗 2 次 (3)AgNOR 工作液中(25℃)浸染

    • 寄生虫学实验技术

      ;甲醇固定,同薄血膜染色法染色,油镜检。     2.淋巴结穿刺     ⑴利什曼原虫:检出率低于骨髓穿刺,但方法简便、安全,且患者经治疗后,淋巴结内原虫消失较慢,故仍有一定价值。一般选腹股沟部,先将局部皮肤消毒,用左手拇指和食指捏住一个较大的淋结,右手取干燥无菌的6号针头刺入淋巴结,此时淋巴结组织液自能进入针内。稍待片刻,拔出针头,将针头内少量的淋巴结组织液注于载玻片上,作涂片染色检查。也可用摘除的淋巴结的切面做涂片,染色后镜检。     ⑵丝虫成虫:可用注射器从可疑的淋巴

    • 医学原虫:鞭毛虫

      物中查见活动活泼的前鞭毛体,则判为阳性结果。操作及培养过程应严格注意无菌。     3)动物接种法:穿刺物接种于易感动物(如地鼠、BALB/c小鼠等),1~2个月后取肝、脾作印片涂片,瑞氏染液染色,镜检。     ⑵皮肤活组织检查:在皮肤结节处用消毒针头刺破皮肤,取少许组织液,或用手术刀乱取少许组织作涂片,染色,镜检。     2.免疫诊断法     ⑴检测血清抗体:如酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接血凝试验(IHA)、对流免疫电泳(CIE)、间接

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