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-20度
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一年
- 英文名:
PCR Detection Kit for Mycoplasma Pneumoniae
- 库存:
10000
- 供应商:
上海炎熙生物科技有限公司
- 规格:
20次反应/50次反应/100次反应
| 规格: | 20次反应 | 产品价格: | ¥548.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50次反应 | 产品价格: | ¥1080.0 |
| 规格: | 100次反应 | 产品价格: | ¥1480.0 |
肺炎支原体PCR检测试剂盒
PCR Detection Kit for Mycoplasma Pneumoniae
储存:-20摄氏度保存,保质期一年。避免反复冻融。
货号:M-pne2-20 包装:20次反应
货号:M-pne2-50 包装:50次反应
货号:M-pne2-100 包装:100次反应
肺炎支原体(Mycoplasma Pneumoniae)属于柔膜体纲,没有细胞壁,直径约0.1–0.2 μm,是目前已知最小的自由生活微生物之一。无细胞壁,仅由三层细胞膜包裹,膜中含高比例胆固醇(依赖宿主提供),因缺乏细胞壁,形态易受渗透压影响,具有多形性,可呈球状、丝状或分支状。膜表面覆盖黏附蛋白(如P1、P30蛋白),介导宿主细胞附着。基因组大小约816 kb(环状双链DNA),是已知最小的细菌基因组之一,GC含量约40%,低于大多数细菌。对基因组的分析表明,其进化过程中通过基因丢失适应寄生生活,失去细胞壁合成能力及其他代谢途径。
肺炎支原体在固体培养基上形成“荷包蛋样”菌落(中心致密,边缘透明),菌落微小(直径约50–100 μm),需显微镜观察,耗时2-3周。冷凝集试验检测患者血清中冷凝集素(IgM抗体)在4℃下与红细胞发生凝集,虽然检测速度快,但灵敏度低(50%),特异性差。使用ELISA法检测血清中IgM(急性期)和IgG(恢复期)抗体,特异性较高(80-90%),可区分急慢性感染,缺点在于时间滞后:IgM在感染后1-2周才出现,无法早期检测。采用PCR法扩增肺炎支原体的靶基因(如P1黏附蛋白基因、16S rRNA基因),具有高敏感性(85-95%)和高特异性,可检测极低载量的病原体,且检测速度快仅需几个小时,适合早期检测。
肺炎支原体PCR检测试剂盒针对细胞粘附素蛋白基因的一段序列进行PCR鉴定,经BLAST验证为特异性靶向肺炎支原体,与其他生物的基因组无交叉反应。使用本试剂盒检测了数百个样本,得到的阳性样本经测序验证无误。可见本试剂盒具有物种特异性,可用于肺炎支原体的鉴定和检测。
本试剂盒仅供科研使用。
更多种类支原体检测请咨询我司客服。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前











