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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
IHC-P, IHC-F, ICC, IF
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Slc26a5 Rabbit pAb
- 规格:
50μl
感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验板减少伴随临床出血症候群。它不是一种独立性疾病而是原发病的一种临床表现。临床特点:有类似ITP的皮肤、黏膜和内脏出血的倾向。 实验室检查:除CRT阳性、PLT减少和BT延长外,可有血块收缩和凝血酶原消耗试验不佳。依据不同病因有不同的检查结果。 3.血小板功能异常性疾病 (1)血小板无力症亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。 它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa数量减少或缺乏,也可出现GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶、花生四
指在先天或后天免疫系统的一部分或全部出现缺陷的状态。多起因于伴性或常染色体的隐性遗传,对病原生物的抗感染力弱,多在小儿期死亡。由免疫缺乏引起的征候,总称为免疫缺乏综合症状(immun- odeficiency syndrome)。其代表例有因胸腺缺乏而细胞免疫发生缺损的先天性胸腺发育不全综合征( Di George syndrome);由抗体形成细胞缺损引起的 Bruton型无丙种球蛋白血症;由于淋巴细胞减少,细胞免疫和抗体形成均缺的瑞士型无丙种球蛋白血症;由于血小板及吞噬细胞减少而免疫
性 化浓菌感染,常3种Ig降低 8.遗传性转钴蛋白Ⅱ缺乏伴低丙球血症 幼期儿 男,女 常染色体 隐性遗传 巨细胞性贫血,细胞易感染,各类Ig均低,VB2治疗有效 9.Ig含量正常性抗体缺陷症 婴幼儿期 男,女 可有家族性 细菌感染,Ig正常,但对抗
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