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- 上海彩佑实业有限公司
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- 2025年07月17日
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4.0 mol/L sodium hydroxide
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50T/383T
上海彩佑实业有限公司在抗氧化方面的检测及科研试剂盒拥有自主知识产权和相关专利技术，主打产品Hank’s液、丙二醛（MDA）测试盒、一氧化氮（NO）测试盒、一氧化氮合成酶（NOS）测试盒、ATP酶测试盒、羟脯氨酸（HPY）测试盒等产品更是在科学研究和医疗检测领域享有极高的美誉度。研究所现有产品主要包括有八大类，一百多个品种规格，用途覆盖医、药、农、林、畜牧、水产、体育、生物、环保、营养、食品卫生、预防医学、保健品及化妆品等领域，发表相关论文达数万篇。
Hank’s液技术问答
问：组织样本是怎么收集的？
答：样本的采集，取组织块，（一般需要0.2g以上）在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸吸干，准确称重，放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月，-80度可以保存半年。
问：在做ELISA时，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替吗？稀释标准品的时候是怎么稀释的？。通过什么来确定这组数据可用或不可以用？
答：ELISA配套的酶标板上是包配抗体的，所有用完了就没有了，不可以用其它的96孔板代替，稀释标准品的时候您可以倍比稀释，取5根管子，里面各加120ul的标准品稀释液，然后从第5根管子开始，加120ul的标准品，混匀，从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
问：做淀粉酶（AMS）实验时，测定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范围内就被认为值可以用？
答：一般的我们在做AMS时，测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
问：总抗氧化能力，能用酶标仪测吗？
答：不可以，总抗氧化能力容易浑浊，对光径也有要求，也没有标准品。
问：做got/gpt时标曲线一定要做吗？
答：我们说明书上的标准曲线，是给老师你做参考用的，不同的仪器做的标曲都不一样，所以为了您实验的准确性必须得做
问：测组织时为什么还要加测蛋白浓度？测血清时为什么不加测蛋白浓度？
答：因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样，我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度，而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问：NO试剂盒测房水中NO可以吗？
答：如果可以，那标本取材有要求吗，比如：取的量50微升左右可以吗？保存条件？根据您们的经验是取一次做一次，还是可以全取完再一起做？
2、关于实验时的波长：必须是550还是可以有一个波动范围呢？
3、有些文献提到用硝酸还原酶法后在用“荧光计数法”计算，有必要吗？
Hank’s液其他相关产品如下：
A088-3 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（半自动生化） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/40T 盒
A088-2 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（全自动生化） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/80T 盒
A088-1 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（手工） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/30T 盒
A045-3 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（比色法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 100管/96样 盒
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A045-4 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（微板法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 48T 盒
A006-2 还原型谷胱甘肽（GSH）测定试剂盒（微板法） Reduced glutathione (GSH) assay kit 96T 盒
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A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 50T 盒
A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 20T 盒
A105-3 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测培养液）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
A105-2 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测血清）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
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A102 高铁血红蛋白（MetHb）测定试剂盒（比色法） Methaemoglobin assay kit 100管/96样 盒
A102 高铁血红蛋白（MetHb）测定试剂盒（比色法） Methaemoglobin assay kit 50管/48样 盒
A101-3 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测血清/血浆）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 100管/50样 盒
A101-2 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测组织）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 50管/48样 盒
A101-1 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测全血）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 50管/48样 盒
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A098 蔗糖磷酸合成酶（SPS）测定试剂盒（紫外比色法） Sucrose phosphoric acid synthetase assay kit 50管/24样 盒
A097 蔗糖合成酶（SS）测定试剂盒（紫外比色法） sucrose synthetase assay kit 100管/48样 盒
A097 蔗糖合成酶（SS）测定试剂盒（紫外比色法） sucrose synthetase assay kit 50管/24样 盒
A096 硝酸还原酶（NR）测定试剂盒 nitrate reductase assay kit 100管/48样 盒
A096 硝酸还原酶（NR）测定试剂盒 nitrate reductase assay kit 50管/24样 盒
A095-1 ATP含量测定试剂盒（比色法） ATP assay kit 100管/48样 盒
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A089-5 线粒体呼吸链复合物V试剂盒（F0F1-ATP酶/ATP合成酶） Electron transport chain Complex V assay kit 20管/10样 盒
A089-4 线粒体呼吸链复合物IV试剂盒（正铁细胞色素C氧化还原酶） Electron transport chain Complex IV assay kit 20管/10样 盒
A089-3 线粒体呼吸链复合物III试剂盒（辅酶Q-细胞色素C还原酶） Electron transport chain Complex III assay kit 20管/10样 盒
A089-2 线粒体呼吸链复合物II试剂盒（琥珀酸-辅酶Q还原酶） Electron transport chain Complex II assay kit 20管/10样 盒
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问：组织样本是怎么收集的？
答：样本的采集，取组织块，（一般需要0.2g以上）在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸吸干，准确称重，放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月，-80度可以保存半年。
问：在做ELISA时，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替吗？稀释标准品的时候是怎么稀释的？。通过什么来确定这组数据可用或不可以用？
答：ELISA配套的酶标板上是包配抗体的，所有用完了就没有了，不可以用其它的96孔板代替，稀释标准品的时候您可以倍比稀释，取5根管子，里面各加120ul的标准品稀释液，然后从第5根管子开始，加120ul的标准品，混匀，从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
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答：一般的我们在做AMS时，测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
问：总抗氧化能力，能用酶标仪测吗？
答：不可以，总抗氧化能力容易浑浊，对光径也有要求，也没有标准品。
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答：我们说明书上的标准曲线，是给老师你做参考用的，不同的仪器做的标曲都不一样，所以为了您实验的准确性必须得做
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答：因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样，我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度，而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问：NO试剂盒测房水中NO可以吗？
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文献和实验相关实验
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材：空气栓塞法处死家兔后，在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基（含双抗）。迅速带回到无菌超净台上。（注意事项：椎间盘位于相邻两个椎体之间，取材过程较为繁琐，要求动作迅速，争取在家兔死后半小时内完成，否则，该组织对缺氧耐受性差导致培养失败）。2、剪切：在超净台上，进一步将周围组织分离，用Hank’s液冲洗数遍，直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块，Hank’s
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
2. 0.5%SRBC悬液：将脱纤维的绵羊静脉血用Hank's液洗3 次，再用Hank's液配制为含压积SRBC为0.5%的悬液(约含SRBC 8×10 7 ／m1)。 3. 经SRBC 吸收的灭活的新生小牛血清(NBS)，取无菌NBS 置56℃水浴经30分钟灭活，取已灭活的NBS 2 体积，加入经洗涤后的压积SRBC l 体积，混匀后置37℃温箱30 分钟，离心沉淀，吸取上层血清即成。 4. Hank's 液：pH7.4 实验设备 1. 血球
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