- 询价
- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13373
- 进口／国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶现货试剂/标准品，库存足，周末发货Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
HB-α ELISA Kit
- 库存：
23
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品名称：血红蛋白α亚基(HB-α)elisa检测试剂盒品牌
英文名称： HB-α ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
血红蛋白α亚基(HB-α)elisa检测试剂盒品牌试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
血红蛋白α亚基(HB-α)elisa检测试剂盒品牌标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
血红蛋白α亚基(HB-α)elisa检测试剂盒品牌操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
封板膜100张盒Indole 吲哚10g瓶Guanosine 5'-monophosphate disodium salt 鸟苷-5'-单磷酸二钠5g瓶Butyl -Sepharose 4FF 丁基-琼脂糖凝胶 4FF25mL瓶Laminarin 昆布多糖100mg支Daurisoline 蝙蝠葛苏林碱70553-76-320mgDaphnoretin 西瑞香素2034-69-720mgDocetaxel 多烯紫杉醇-多西他赛114977-28-520mgDiosmetin 香叶木素520-34-320mgDioscin 薯蓣皂苷19057-60-420mgCalycosin 毛蕊异黄酮20575-57-920mgD-Fructose D-果糖57-48-7100mgSulfamethazine 磺胺二甲嘧啶57-68-1100mg透析袋MD25(3500D )5M卷醋酸纤维素膜(2cm×8cm)50张盒Dexamethasone 地塞米松100mg支Adenosine 5'-monophosphate 5'-腺嘌呤核苷酸1g瓶Sephadex G-100 medium 葡聚糖凝胶G-10025g瓶
血红蛋白α亚基(HB-α)elisa检测试剂盒品牌 HIG1/HIGD1A 缺氧诱导基因1蛋白抗体 0.2mlUteroglobin 子宫珠蛋白抗体 0.2mlRSL1D1 细胞衰老抑制基因蛋白抗体 0.2mlZNF300 锌指蛋白300抗体 0.2mlCEP128 中心体蛋白128抗体 0.2mlRabbit Anti-human IgM 兔抗人IgM 1mgTM4SF3 TM4SF3蛋白抗体 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗小鼠IgM 0.1mlPIGA 红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体 0.2mlGoat Anti-human IgM/FITC FITC标记的羊抗人IgM 0.3mlC17orf78 17号染色体开放阅读框78抗体 0.2mlMouse Anti-Rabbit IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗兔IgM 0.1mlANKMY1 特异性锚样蛋白1抗体 0.2mlRabbit Anti-Bov IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗牛IgG 0.1mlAconitase 1/IRP-1 铁调节蛋白1抗体 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗羊IgG 0.1mlphospho-AQP2(Ser269) 磷酸化水通道蛋白2抗体 0.1mlRabbit Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgM 0.1mlMID2/RNF60/Midline-2 环指蛋白60抗体 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM/Bio 生物素标记的兔抗猴IgM 0.3ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验由 3.6个氨基酸构成，螺圈间距（螺距）为 5.44埃；②螺旋结构被规则排布的氢键所稳定，氢键排布的方式是：每个氨基酸残基的 N— H与其氨基侧相间三个氨基酸残基的 C＝ O形成氢键。这样构成的由一个氢键闭合的环，包含 13个原子。因此，α -螺旋常被准确地表示为 3.613 螺旋。螺旋的盘绕方式一般有右手旋转和左手旋转，在蛋白质分子中实际存在的是右手螺旋。 50年代末 60年代初， J． C．肯德鲁与 M． F．佩鲁茨用 X射线衍射法相继解出了结晶肌红蛋白和血红蛋白的立体结构，此后陆续
夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)
;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA，敏感性达60pg/ml，结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素，有用于基础和临床疾病研究的潜力。 一、原理：选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb，1种McAb作为包被抗体，另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α（+）载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α（+）载体骨架连接基因片段1小时，载体末端和插入末端的比例为1：3（fmol）。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21（DE3）在冰上混合10分钟，并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
