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- 2026年04月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Poly(A)聚合酶 (E.coli)
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
科研试剂
组分
组分名称 数量
Poly(A) Polymerase(5U/μl) 20 μl/200 μl
10XEPAP Reaction Buffer 500 μl
10 mM ATP 100 μl/500 μl
25 mM MnCl2 500 μl
来源
重组表达的E.coli来源的Poly(A)聚合酶。
单位定义
在37℃、pH7.9 的条件下，以ATP 为底物，10 分钟内把1 nmol的AMP 聚合到RNA上所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
应用
RNA 3' 标记增强RNA稳定性microRNA加A尾，为cDNA合成提供oligo-dT引物结合位点
储存
-20°C可保存2年。
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文献和实验活性的固有的要求。 E.coli的RNA聚合酶各亚基的基因(除ω亚基的基因尚不详外)均存在于三个操纵子中，这些操纵子还含有蛋白质合成和DNA合成所需的基因。P71主要启动子(P)均在操纵子的左侧，RNA则向右方合成。次要启动子(p)包括σ操纵子中的一个启动子(PHS，是在热休克条件下才有活性的启动子)，均位于操纵子之内。这些次要启动子仅启动在其右侧的基因。β操纵子的前面两个基因L11和L1，有时被认为组成另一个独立的操纵子，因为在L10基因之前另有一启动
相关专题 E.coli 细胞中主要的σ因子可与核心酶一同被纯化，称为σ70，但菌细胞中另外有一些σ因子能够识别其顺序与E.coli的主要启动子不同的另一些启动子，并促使核心酶起始转录。这些变异的σ因子在细胞中有特别功能，通常能剧烈改变细胞RNA的合成方式，以便在需要时使一组全新的基因得以表达。这是在枯草杆菌(Bacillus subtilis)中首次发现的，它们的作用是开启在芽胞形成(sporulation)过程中需要的一整套新的蛋白质的表达。噬菌
由1327个氨基酸残基构成的蛋白质，其中心区域含有24个锚蛋白(ankyrin)的重复区，C末端与聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶[poly(adenosine diphosphate-ribose)polymerase，PARP]的催化区域同源，因此具有PARP活性。端锚聚合酶在细胞内的定位依赖于细胞周期[3]。端锚聚合酶在中期与TRF1结合共存于染色体末端，此外，也存在于核孔复合物中。在有丝分裂时，伴随核膜破裂与核孔复合物的解离，端锚聚合酶又定位于有丝分裂中心体周围。研究表明，端锚聚合酶不具有核定位信号
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