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- 2026年04月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
9N 2.0 DNA连接酶
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
科研试剂
组分
组分名称 数量
9N 2.0 DNA Ligase (40 U/μl) 50μl
10×9N DNA Ligase Buffer 250μl
应用
高温条件下，连接DNA链上的切刻位点
与 PCR 反应条件兼容可用连接酶检测反应
连接酶链式反应，对等位基因进行特异性检测
活性定义
1 单位指 50μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的1μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。
储存
-20℃可保存两年，长期储存请置于-70℃。
1× 9N DNA Ligase 反应缓冲液
10 mM Tris-HCl，600μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃），45℃ 温育。
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文献和实验DNA Sequencing Using Sequenase Version 2.0 T7 DNA Polymerase
The dideoxy chain-termination method of DNA sequence analysis involves the synthesis of a DNA strand by enzymatic extension from a specific primer using a DNA polymerase (1 ). Several different enzymes are available for this purpose, each having
Sequencing Double-Stranded DNA Using the Sequenase Version 2.0 Kit
实验步骤 1. Prepare the DNA for sequencing as per the protocols, "Purification and Concentration of Aqueous DNA Solutions" and "Alkali Denaturation of Supercoiled Plasmid DNA". 2. Warm a heating block up to 65 degrees
Dideoxy Sequencing Reactions Using Sequenase Version 2.0
The dideoxy chain-termination method of DNA sequence analysis involves the synthesis of a DNA strand by enzymatic extension from a specific primer using a DNA polymerase (1 ). Several different enzymes are available for this purpose each having
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