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50bp plus DNA ladder(50~1000bp

)价格
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  • ¥100 - 1950
  • 百奥莱博
  • RFT010-XKJ
  • 北京
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 库存

      286

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冷藏

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格
    品牌:百奥莱博
    规格:100T(2×250μl)
    编号:RFT010
    产地:国产|进口
    本产品是由11条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。11条带包括50,100,150,200,250,300,350,400, 500, 600,1000bp,其中300bp条带约为100ng/5μl,其余条带浓度大约50ng/5μl。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度6-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45-50分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
    3. 如果凝胶中预先加入EB,电泳结束后紫外灯下观察,200bp以下条带亮度较弱,此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB,电泳结束后再进行EB染色)。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    想要了解更多关于50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
    香芹酚 Fmoc-Gln-OH 499-75-2
    煌焦油蓝染色液   100ml
    PY02-046  葡萄糖肉汤  250克  
    ARB10911 人抗凝血素抗体IgG(APT2)elisa检测 Human anti-prothrombins antibodiesigg,apt1ELISA KIT
    J0202                  兔抗鸡卵清蛋白抗血清                             
    50bp DNA Ladder Uracil
    ARB12211 大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)Elisa方法检测 Rat fibroblast growth factor-10,fgf-10 ELISA KIT
    CYB162015 兔抗HRP(抗血清) 0.5ml
    F030507 FITC标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*FITC
    DL-异柠檬酸三*盐 Bromophenol blue 1637-73-6
    1239-45-8 Ethidium Brmide   *化乙锭
    9010-66-6 玉米蛋白 Zein
    9012-36-6 Agarose 琼脂糖(西班牙原装)
    地衣红染色液(1%)   50ml
    PY02-408  HC琼脂基础  250克  
    双*链霉素 Histamine 5490-27-7
    "
    植物基因组提取试剂盒 50次
    50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格关键词:50bp plus DNA ladder(50~1000bp),百奥莱博,RFT010


    ·高分子量蛋白Marker(43~200KD)
    编号:RFT049
    英文名称:High Molecμlar Weight Protein Marker
    规格:20T(100μl)
    本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为43kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。



    使用说明:
    1、取Marker样品室温融化,彻底混匀,离心快甩将样品收集到管底。

    2、95℃处理5分钟后立即上样电泳。
    注:
    a.一次热处理后,未用尽样品-20℃保存;下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样,不用再加热处理。
    b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。

    3、电泳结束后,染色,观察结果。

    注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。

    储存条件:-20℃,有效期6个月。

    ·通用型PCR试剂盒(含模版和引物)
    编号:RFT164
    英文名称:High Molecμlar Weight Protein Marker
    规格:20次
    本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂,可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA;引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物;2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时,只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应,可最大限度的减少人为误差,具有快速简便、稳定性好等优点。使用本试剂盒进行PCR反应后,PCR产物大小应为2000bp。

    试剂盒组成:

     
    组成 浓度 体积
    模板 10 ng/μl 30μl
    上游引物(2000 FW) 10μM 30μl
    下游引物(2000 RV) 10μM 30μl
    2×Taq PCR MasterMix(含染料) - 2×500μl
    去离子水 - 1 ml


    操作步骤:
    1、冰浴中彻底融化模板,引物和2×Taq PCR MasterMix,混匀后快甩离心将溶液收集到管底。
    2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:
      50μl反应体系
    上游引物(2000FW) 10μM 1μl
    下游引物(2000RV) 10μM 1μl
    模板 1μl
    2×Taq PCR MasterMix 25μl
    22μl

    3、快甩离心将反应液收集到管底。
    4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。
    5、PCR仪上执行以下程序:
    步骤 温度 时间 循环数
    初始变性 94℃ 5 min 1
    变性 94℃ 30 sec 30
    退火 54℃ 30 sec
    延伸 72℃ 2 min
    最后延伸 72℃ 5 min 1

    6、反应完成后,取5ml反应液,1%琼脂糖凝胶电泳,观察条带情况。

    储存条件:-20℃,有效期一年。


    50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格关键词:50bp plus DNA ladder(50~1000bp),百奥莱博,RFT010

    4-**氧乙酸* Apple, Malus sylvestris, ext 13730-98-8
    556-50-3 甘*酸二肽 Glycylgcine
    即用型细菌冻存液   50ml
    ARB12382 大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)elisa检测操作说明书 Rat associated protein b,sp-b ELISA KIT
    102029-73-2 乙酰辅酶A Acetyl Coenzyme A
    PY02-062  抗生素检定培养基Ⅰ号(PH6.5-6.6)  250克  
    ARB10892 人抗眼肌抗体(EMAb)免费代测 Human eye muscle antibody,emab ELISA KIT
    5-*尿嘧啶 Gallic acid 51-21-8
    ARB13560 兔子可溶性CD40配体(sCD40L)含量分析 differentiation 40 ligand,scd40l ELISA KIT
    高糖DMEM(不含丙*(代"酮")酸*,含双抗)   500ml
    ARB13924 猪层连蛋白/板层素(LN)定量分析 Porcine laminin,ln ELISA KIT
    51-35-4 L-Hydroxyproline  L-羟基脯*酸
    肝素*溶液(0.1%,12.5KU)   100ml
    BTN81105 琼脂糖 Agarose
    肌酐酶 Soy Isoflavones 9025-13-2
    ARB12577 大鼠高敏甲状腺素(u-T4)Elisa定量检测 Rat ultrasensitivity thyroxine,u-t4 ELISA KIT
    呋*(代"喃")它酮 Avidin(chiken egg white) 139-91-3

    我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格

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    相关实验
    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑46小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

    • 制作DNA ladder常见问题

      ul以下。你的细胞我看可以更少些,50-60ul? 总体上就是该粗的就粗,该细的就就细。 wscoco78 :肯定会做出来的,我上次马虎,把热的样品直接拿去抽真空,沸腾出来许多,剩下一点还是出来ladder,唉,我都佩服自己了:)你最好选择24V/cm电压,用大的电泳槽(10cm以上),电泳过夜,当然别跑出去了,我是这样做的。 chujun_hust :我看了很多文献,好像文献中琼脂糖凝胶的浓度好像有很多种啊(比如1.5%,1%,2%)不知道哪一种效果最佳

    • DNA ladder法检测细胞凋亡

      发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂

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