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1年
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格
品牌:百奥莱博
规格:100T(2×250μl)
编号:RFT010
产地:国产|进口
本产品是由11条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。11条带包括50,100,150,200,250,300,350,400, 500, 600,1000bp,其中300bp条带约为100ng/5μl,其余条带浓度大约50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度6-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45-50分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3. 如果凝胶中预先加入EB,电泳结束后紫外灯下观察,200bp以下条带亮度较弱,此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB,电泳结束后再进行EB染色)。
储存条件:-20℃,有效期1年。
想要了解更多关于50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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"
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50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格关键词:50bp plus DNA ladder(50~1000bp),百奥莱博,RFT010
·高分子量蛋白Marker(43~200KD)
编号:RFT049
英文名称:High Molecμlar Weight Protein Marker
规格:20T(100μl)
本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为43kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用说明:
1、取Marker样品室温融化,彻底混匀,离心快甩将样品收集到管底。
2、95℃处理5分钟后立即上样电泳。
注:
a.一次热处理后,未用尽样品-20℃保存;下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样,不用再加热处理。
b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后,染色,观察结果。
注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
·通用型PCR试剂盒(含模版和引物)
编号:RFT164
英文名称:High Molecμlar Weight Protein Marker
规格:20次
本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂,可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA;引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物;2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时,只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应,可最大限度的减少人为误差,具有快速简便、稳定性好等优点。使用本试剂盒进行PCR反应后,PCR产物大小应为2000bp。
试剂盒组成:
| 组成 | 浓度 | 体积 |
| 模板 | 10 ng/μl | 30μl |
| 上游引物(2000 FW) | 10μM | 30μl |
| 下游引物(2000 RV) | 10μM | 30μl |
| 2×Taq PCR MasterMix(含染料) | - | 2×500μl |
| 去离子水 | - | 1 ml |
操作步骤:
1、冰浴中彻底融化模板,引物和2×Taq PCR MasterMix,混匀后快甩离心将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:
| 50μl反应体系 | |
| 上游引物(2000FW) 10μM | 1μl |
| 下游引物(2000RV) 10μM | 1μl |
| 模板 | 1μl |
| 2×Taq PCR MasterMix | 25μl |
| 水 | 22μl |
3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序:
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 初始变性 | 94℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 94℃ | 30 sec | 30 |
| 退火 | 54℃ | 30 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 2 min | |
| 最后延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
6、反应完成后,取5ml反应液,1%琼脂糖凝胶电泳,观察条带情况。
储存条件:-20℃,有效期一年。
50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格关键词:50bp plus DNA ladder(50~1000bp),百奥莱博,RFT010
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我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购50bp plus DNA ladder(50~1000bp)价格。
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
ul以下。你的细胞我看可以更少些,50-60ul? 总体上就是该粗的就粗,该细的就就细。 wscoco78 :肯定会做出来的,我上次马虎,把热的样品直接拿去抽真空,沸腾出来许多,剩下一点还是出来ladder,唉,我都佩服自己了:)你最好选择2~4V/cm电压,用大的电泳槽(10cm以上),电泳过夜,当然别跑出去了,我是这样做的。 chujun_hust :我看了很多文献,好像文献中琼脂糖凝胶的浓度好像有很多种啊(比如1.5%,1%,2%)不知道哪一种效果最佳
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂
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