FU移液器吸头，品牌、规格齐全

细胞污染防治的一些心得

都可以保证无菌。如果试剂需要自己用干粉配制，那么在配制中需要严格按无菌操作进行。另外每次试剂配制量不宜过多，比如完全培养基建议以一到两周内用完为宜。试剂在分装时可以考虑再用针头式过滤器过滤一次，减少污染的可能性。如果所用移液器吸头是散装的，则注意在将吸头装入吸头盒时需要带手套，因为灭菌时无法完全去除吸头上可能粘附的油脂和其他杂质。 其次，安全柜每次使用前需要紫外照射30min灭菌，然后通风5min以上保证换气到位。每次处理细胞前应将实验需要的各种试剂、耗材备齐，尽量减少细胞处理过程中的来回

良好的移液操作规范

1. 最佳量程的选择和设定量程 （1）移液范围选择在满量程的35％到100％时，可以保证最佳的准确性和重复性。选择合适的量程可以提高1％移液精度！ （2）移液器量程设定原则：由大到小。当由小量程调节到大量程时，旋转调节旋钮到达超过所需量程1/3 圈处，然后回调到所需量程准确位置。此操作有助于提高0.2％移液精度。 2. 吸头浸没的深度和角度 各种型号规格的移液器推荐的吸头浸入深度如下所示： 吸头浸入深度非常关键。如果不适当，实际移液

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业