- ￥2200
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 预期的 PCR 产物长度为 494 bp
- 中国
- YS06060P
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 供应商：
上海雅吉
- 检测范围：
预期的 PCR 产物长度为 494 bp
- 检测方法：
PCR法
- 应用：
电泳检测 PCR 产物
- 适应物种：
见说明书
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清细胞动植物组织
- 规格：
50次
产品规格：50次
该产品存在批次更新或生产限制等原因，可能停产或没有现货，如需确认是否有货或需要关联产品，请来电咨询我们或在线咨询我们客服。
本试剂盒不但准确、快速、灵敏，还具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0（1.5 mL）
专一性引物对 （100 μL）
阳性对照 （50 μL）
超纯水 （1 mL）
说明书： 1 份
运输保存：低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
鸡白痢抗体检测(PD)PCR试剂盒，使用方法
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应（25 uL 体系）具体索取说明书
鸡白痢抗体检测(PD)PCR试剂盒，上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如：RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制，下面介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
一，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
二，即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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文献和实验糖酵解作用，使血葡萄糖在室温下稳定3天。 2. 已糖激酶法 （1）原理：在有已糖激酶(hexokinase)和Mg2+存在下，葡萄糖被ATP磷酸化为6-磷酸葡萄糖。在NADP+参与下，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶将6-磷酸葡萄糖氧化为6-磷酸葡萄糖酸，同时NADP+转变为NADPH+H+。NADPH生成量与标本中葡萄糖含量成正比，可以在340 nm波长监测NADPH吸光度变化，定量葡萄糖。用从酵母中获得的G-6-PD，需NADP+作为辅因子。如使用细菌
也为阳性，但小汗腺导管及大汗腺则无S-100。因此可以通过S-100染色了解汗腺肿瘤的起源，同时也有助于明确诊断。最近报告汗囊瘤中部分细胞S-100阳性，也说明这些肿瘤的组织发生与小汗腺中含有S-100蛋白的细胞有关。 3．角蛋白在大小汗腺的导管、腺体以及汗腺肿瘤中均有角蛋白存在。但对不同分子量的角蛋白则有不同的染色形式。近来报告，用识别分子量56kD的Dako-CKl及识别分子量39、43用50kD的Cam5.2二种抗体检测多种汗腺肿瘤，包括汗孔瘤、透明细胞汗腺瘤、螺旋腺瘤、皮肤混合瘤、圆柱
。 图12－4 诺氏疟原虫裂殖子侵入红细胞的过程 （采Bennister） 1．葡萄糖代谢 葡萄糖是疟原虫红内期主要的能量来源。疟原虫的寄生使红细胞膜发生变化，增强葡萄糖通过膜的主动转运，或者除去某些抑制转运的因子，从而使疟原虫可源源不断地从宿主的血浆获得葡萄糖以供代谢之用。葡萄糖通过酵解产生ATP供给疟原虫的能量。葡萄糖酵解途径主要见于疟原虫的环状体到晚期滋养体；其他代谢途径还有磷酸戊糖途径，6－磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）是磷酸戊糖途径所需要的酶，所以受染疟原虫的红细胞
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