- ¥120
- LMAI Bio
- LM8754
- 中国/上海
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Glucose Asparagine Medium
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 葡萄糖天门冬素培养基 | Glucose Asparagine Medium | LM8754 | 250g | 120元 |
| 产品说明及用途:.葡萄糖天门冬素培养基 | ||||
用法
称取本品 11.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
葡萄糖天门冬素培养基为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），葡萄糖天门冬素培养基先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
葡萄糖天门冬素培养基注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验成份： 蛋白胨 1．5克 酵母浸液 1克 K2HPO4 1克 葡萄糖酸钾 40克 DW 1000毫升 溶解过滤分装，高压10磅15分钟． 结果：加班氏试剂，加热观察结果． 黄-橙色为阳性． 无颜色变化为阴性．
成份： 蛋白胨 2．7克 氯化钠 5．0克 0．2%溴麝香酚兰 0．03克 琼脂 3克 KH2PO4 0．3克 葡萄糖 10．0克 水 1000毫升 制法：以上成份除糖外，溶解调PH7．0，10磅高压灭菌20分钟后备用． 方法：挑取少量培养物接种两管，其中一管接种后加液体石腊不少于1厘米厚，两管同时35℃，培养过夜， 观察颜色的变化，若无颜色变化，需继续观察七天，每日观察刺层型别． 用途：适用于微球菌科和非发酵菌的鉴定．
一、革兰阳性杆菌分离培养基 1.罗-琴改良培养基 [用途] 用于结核分枝杆菌培养。 [配法] 磷酸二氢钾2.4g，硫酸镁0.24g，枸橼酸镁(或枸橼酸钠) 0.6g，天门冬素3.6g，甘油12ml，蒸馏水600ml，马铃薯淀粉30g，新鲜鸡卵液1L，2%孔雀绿水溶液20ml。 先将磷酸盐、硫酸镁、枸橼酸镁、天门冬素
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