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- 上海邦景
- BJ-11209
- 进口／国产
- 2025年09月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
38
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；L8F12图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12图片冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12图片复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12图片产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
精酸葡萄糖斜面琼脂(AGS)于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)
ModifiedFreyMedium
DG-18琼脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 250 用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测
哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
42℃生长培养基 42℃ Growth Medium 250克 副溶血弧菌42℃生长试验
水解酪蛋白琼脂 Casein Agar Medium 250克 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验
葡萄糖铵培养基 Ammonium Dextrose Medium 250克 志贺氏菌的葡萄糖铵试验
葡萄糖半固体发酵管 Dextrose Semisolid Medium 250克 用于志贺氏菌的生化试验
硫细菌培养基250g用于硫细菌的分离培养
50080 牛肉浸粉 BR 400g 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子 incubation media 50080 牛肉浸粉 BR 400g 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
干酪棒杆菌(乳酪棒杆菌) 测试抵抗细菌攻击切削液 支/瓶
基因工程大肠杆菌培养基
0.1%吕氏碱性美蓝染色液 5ml*6支/盒 用于酵母菌镜检染色。
A-431(人表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0221SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞)5×106cells/瓶×2
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照)
J-111细胞，单核细胞白血病细胞 人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞 人细胞;Hela 229 [HeLa229]
恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]
RK2 Others Human 人 RK2 / k-B / KB 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292
人表皮角质细胞-(HEK-a) ( 5×105 )
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)
人鼻咽癌细胞;CNE-2Z 大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL
NG108-15 大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞
IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12图片A-431(人表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0221SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞)5×106cells/瓶×2
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照)
J-111细胞，单核细胞白血病细胞 人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞 人细胞;Hela 229 [HeLa229]
恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]
RK2 Others Human 人 RK2 / k-B / KB 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12图片购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
胎肾组织中的 SPs，目前这个方案只在小鼠 ESCs 验证过有效性和可行性。 图 1. 具有肾脏高阶结构的肾脏类器官培养方案示意图【3】 细胞来源 hiPSCs 培养试剂配方 UB谱系诱导 NP谱系诱导 近岸蛋白产品货号 hiPSCs培养基 hiPSCs分化培养基 Step 1培养基 Step 2培养基 Step 3培养基 Step 4培养基 Step 5培养基 Step 6培养基 Step 7培养基 分枝形成培养
酚红变黄时，更换肠生长培养基。 肠类器官传代 18、在第 14 天左右，通过将肠类器官重新包埋在新鲜的 Matrigel中，来实现传代。 19、在显微镜下观察类器官，吸出孔内的培养基，加入少量 DMEM-F12 培养基。 20、使用 200μl 移液器吸头用力上下吹打 Matrigel 3-5 次，释放 Matrigel 中的类器官。 21、在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养组织 14 天，每 4 天更换一次肠道生长培养基。 图1. 人肠类器官的培养过程【2】 肠类器官的最新应用进展
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