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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和保存
- 保质期:
有效期一年
- 英文名:
Biological reagent
- 库存:
150
- 供应商:
上海雅吉
- 规格:
规格价格请咨询我们
上海雅吉生物科技有限公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
其中含下列特色产品、独家产品:
1 柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
酵母tRNA溶液A,5mg/mL(粗提),上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评,公司产品如RNA纯化,DNA纯化,核酸电泳回收,探针标记与检测,核酸扩增,克隆表达等产品,蛋白质细胞生物与基因研究产品,质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品远销国内外。
限于篇幅限制,下面介绍我公司部分一两种产品,更多产品请联系我们。
一,我公司一管式植物DNAOUT产品及特点:
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染。常温运输及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化,适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果:将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
二,即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
试剂盒准确、快速、灵敏,还具有以下特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0(1.5 mL)
专一性引物对 (100 μL)
阳性对照 (50 μL)
超纯水 (1 mL)
说明书: 1 份
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体菌做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应(25 uL 体系)具体索取说明书
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
酵母tRNA溶液A,5mg/mL(粗提),上海雅吉生物科技有限公司部分相关产品目录如下:
冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
狂犬病毒RT-PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
牛腺病毒3型PCR检测试剂盒(荧光定量法)
禽传染性支气管炎病毒PCR检测试剂盒
禽流感病毒H5/H7/H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
禽流感病毒H5亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒PCR检测试剂盒
犬钩端螺旋体PCR检测试剂盒
犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒
犬细小病毒PCR检测试剂盒
犬细小病毒荧光qPCR检测试剂盒
日本血吸虫PCR检测试剂盒
沙门氏菌荧光定量PCR检测试剂盒
如需更多产品,欢迎来电咨询上海雅吉生物科技有限公司,或和我们在线客服咨询订购:酵母tRNA溶液A,5mg/mL(粗提)
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文献和实验加入反应基质。 基质浓度、产物浓度以及细胞浓度均随反应进行的时间而变化,尤其是菌体本身将经历不同的生长阶段(在培养的过程中,微生物 的生长可分为迟缓期、对数生长期、减速期、静止期),显示出不同的催化活力。 基本特征是:反应物料一次加入一次卸出;反应器物系的组成仅随时间而变化,即随着培养的进行,基质的浓度下降,菌体量增加,产物增加。因此它属于一非稳态过程。 三、主要试剂与设备 酵母、培养基、菲林试剂、0.05N NaOH 1mg/ml葡萄糖标准溶液
乙醇( 3 ) 0.5 ml / L KOH 溶液( 4 ) 0.1 mol / L HCl 溶液(5) 碘试剂:称取碘化钾 2.0g, 溶于少量蒸馏水,再加碘 0.2g, 待溶解后用蒸馏水稀释定容至 l00ml.(6) 直链淀粉标准液:称取直链淀粉纯品 0.1000g, 放在 100ml 容量瓶中,加入 0.5mol/ L KOH 10ml, 在热水中待溶解后,取出加蒸馏水定容至 100ml, 即为 1mg/ml 直链淀粉标准溶液。 (7) 支链淀粉标准液:用 0.1000g 支链淀粉按 (6) 法制备成 1mg
Trp平板上,转化效率应该在1 x105 colonies/mg DNA以上。 4.杂交效率不高,该如何处理? 在杂交中,预转化的诱饵细胞的数量可能不够。当对诱饵菌株进行液体培养过夜时,应挑选大的、新鲜的克隆进行培养,经过离心和重悬后,再使用血球计对细胞进行计数。密度应该在1 x109/ml。 一个甚至两个融合蛋白对酵母细胞有毒。你可以通过重组方法来减轻毒性,同时又能保证蛋白的相互作用。或者使用表达水平较低的载体。也可以在琼脂平板或滤膜上进行杂交。但同时必须作杂交对照实验。
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