RNA溶解液供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA溶解液供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：RNA溶解液供应
产地：国产|进口
编号：BTN130505
规格：10mL
英文名：Buffer that dissolves RNA

RNA溶解液供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·血液游离DNA提取试剂盒(液体样品DNA提取试剂盒)
编号：BTN121001
英文名称：Free DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于从各种微量和痕量样品中提取DNA和RNA的试剂盒。

试剂盒特点：
1. 核酸的回收率高，可以达到90%以上，可以跟QIAGEN的同类产品媲美。
2.一管式操作，减少了样品污染的可能。
3.一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
4. 安全无毒，不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
5.可以处理各种形态的样品，包括液体样品，单个或少量的细胞，微小胚胎等等。
6.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。
7. 试剂稳定，可以长期放置。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	25ml
溶液C	55ml
溶液D	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，溶液A和溶液D需要4℃保存，溶液B和溶液C室温保存，有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性，使用后需要将瓶盖拧紧。

使用方法：
1. 将不超过0.1mL的样品转移到自备的1.5mL旋盖塑料离心管中。
2. 加入0.3mL溶液A，盖上盖子后振荡3-5秒。注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
3.室温静置10分钟。
4. 加入0.4mL溶液B，盖上盖子后振荡3-5秒。
5. 15000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
6.小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。
7. 加入1.0mL溶液C，振荡数秒后15000g室温离心5分钟。注意：将离心管放入离心机时一定要将离心面向外。
8.小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。
9. 短暂离心数秒。注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
10.小心移弃残留上清(残留的溶液C会影响后续反应)。此时管壁(离心面方向)上将有可见的膜状沉淀。
11. 加入100μl溶液D，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液如果混浊或有少量不溶物是正常现象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。
12. 直接取适量样品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。


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·大肠杆菌M15化学感受态细胞
编号：BTN140429
英文名称：E.coli M15 Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌M15菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，本产品转化效率可达107。本产品具有卡那霉素抗性。
 菌株基因型为：lac ara gal mtl recA+ uvr+ [pREP4 lacI kanaR]。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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·中草药DNA提取试剂盒
编号：BTN60805
英文名称：Chinese herbal medicine DNA extraction kit
规格：20次
基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪，保证药材质量，促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒，高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA的完整性；处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应，所以从中药材中提取可以用于PCR的DNA 比从新鲜植物中提取要困难很多。为解决这一问题，我们公司在植物DNA提取试剂盒产品基础上开发了本产品。

产品特点：
1.适合于大多数药材。
2. 得到的DNA 纯净，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之内的稀释液一般都能直接作为PCR 模板。
3. 操作简单，整个过程只需要三十分钟左右。
4. 试剂无毒无害，环保卫生。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL 加入到10-15mL的塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取20mg左右的中草药，先剪成或研磨成微小的碎片，然后转移到预热的溶液A中匀浆，匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将中草药粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中研磨，因为其主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后全部转移到新的1.5mL塑料离心管中(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，植物碎片可倒入)。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为200-700μl，如果体积超过700μl，多余部分可以不要)。有的上清液中会有少量细小块状物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀(溶液将呈白色混浊状)，然后置冰浴中5分钟。
6. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新离心管中。
7. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新离心管中。
9. 重复*仿抽提步骤一次，此步可以有效去除含色素物质。
10. 加入0.6-1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀。
11. 12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
12.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
13. 加入50-100μl自备缓冲液(如TE)溶解沉淀。DNA 即可用于电泳，酶切和PCR等反应。如果需要测OD，则必须乙醇沉淀去除降解的RNA。
 注意:用本产品提供的RNase处理DNA样品时,做好按《分子克隆手册》等参考书上的方法彻底去除其中的DNase。

我公司正在火爆促销RNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购RNA溶解液供应。