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- 上海雅吉生物科技有限公司
- 见说明书
- 中国
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 供应商：
上海雅吉
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
分光光度法
- 应用：
科研实验使用
- 适应物种：
微生物、培养细胞、动植物组织
- 标记物：
见说明书
- 样本：
微生物、培养细胞、动植物组织
- 规格：
100管/96样
产品规格：50管/48样，100管/96样（具体规格价格请咨询我们）
保存条件：2-8°C
应用范围：仅供科研研究实验使用
有 效 期：一年
生产日期：见封口
需自备的仪器用品:紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
β-半乳糖苷酶（β-GAL）分光光度法测试盒，样本的前处理：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，
加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
β-半乳糖苷酶（β-GAL）分光光度法测试盒试剂组成和配制
试剂一：液体15mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃避光保存。（使用前37℃预热）
注意事项
试剂二和试剂三有一定的毒性和刺激性，请操作时做好防护措施。
为什么选择上海雅吉生物科技有限公司？
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β-半乳糖苷酶（β-GAL）分光光度法测试盒，订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好客户）。
我公司有大量现货和其他产品，欢迎新老客户咨询订购：β-半乳糖苷酶（β-GAL）分光光度法测试盒
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文献和实验：1、 受体菌必须是限制与修饰系统缺陷的菌株；2、 根据质粒基因型和受体菌基因型互补原则而定；重组子的筛选方法常用的有两种方法：1、 抗生素筛选法：菌株为某种抗生缺陷型， 而质粒上带有该抗性基因（如氨苄青霉素， 卡拉霉素等）这样只有转化子才能在含该抗生素的培养基上长出。本实验利用抗生筛选转化子。2、 互补法：现在使用的许多载体（如ＰＵＣ系列）有含有一个大肠杆菌ＤＮＡ的短区段，其中含有β－半乳糖苷酸基因（lacZ）的调控序列和头１４６个氨基酸偏码区。这个偏码区中插入一个多克隆位点。受体菌则含编码β－半乳糖
和DH5α编码的β-半乳糖苷酶的片段都没有酶活性。但在pUC18 和DH5α融为一体时可形成具有酶活性的蛋白质。这种lacZ 基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酸阴性突变体之间实现互补的现象叫α-互补。由α-互补产生的Lac 细菌较易识别，它在生色底物X-gal(5-溴-4 氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)存在下被IPTG(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)诱导形成蓝色菌落。当外源片段TGFβⅠ插入到pUC18 质粒的多克隆位点上后会导致读码框架改变,表达
相关专题报告基因报告基因的种类很多，根据对其表达产物的分析检测方法的不同，可将其分为体外报告基因和体内报告基因。前者的分析需要在含有报告分子的细胞裂解液或细胞、组织培养液（分泌型报告基因）中进行报告分子的定量。较典型的有氯霉素乙酰基转移酶基因（CAT）、人生长激素基因（hGH）及分泌型碱性磷酸酶基因（SEAP）等。后者的分析可以在活的细胞或组织中，或在已经组化固定的组织或细胞中进行。较典型的如绿色荧光蛋白基因（GFP）。而β-半乳糖苷酶基因（β-Gal）和萤火虫荧光素酶基因既可以在体外分析
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