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紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)

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  • LMAI Bio
  • LMKP0116-4
  • 中国/上海
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)

    • 保质期

      3年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      常温、避光、防潮保存

    • 规格

      250g

    产品细节图片1
    名称 英文名称 编号 规格 价格
    紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)   LMKP0116-4 250g 185
    产品说明及用途:.用于耐胆盐革兰氏阴性菌分离培养
    用途:用于耐胆盐革兰氏阴性菌分离培养。
    成分(g/L)
    明胶胰酶水解物       7.0
    酵母浸出粉           3.0
    脱氧胆酸钠           1.5
    葡萄糖              10.0
    氯化钠               5.0
    中性红              0.03
    结晶紫             0.002
    琼脂                15.0
    pH7.4 ± 0.2      25℃  
    用法
    称取本品 41.5g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,煮沸不要超过 分钟,无需高压灭菌。
    规格:250g
    有效期三年

    简述培养基制备的要求
    使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。

    配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
    紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm
    警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
    称量和复水
    称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
    溶解
    脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
    pH值的测定和调整
    pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH
    紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
    分装
    将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
    灭菌
    培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 培养基及无菌水的制备

      一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同。培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型。目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片。二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基、乳糖发酵培养基、伊红美兰琼脂培养基、马铃薯-葡萄糖琼脂培养基(附加抗菌素)、平板计数琼脂、月桂基硫酸盐胰蛋白冻肉汤、煌绿乳糖胆盐肉汤、EC肉汤、高盐察氏琼脂、三糖铁琼脂等四、方法步骤1、培养基

    • 常用培养基配方

      。3 亚硫酸铋琼脂(BS)成分:蛋白胨 10g牛肉膏 5g葡萄糖 5g硫酸亚铁 0.3g磷酸氢二钠 4g煌绿 0.025g柠檬酸铋铵 2g亚硫酸钠 6g琼脂 18~20g蒸馏水 1000mLpH7.5制法:1 将前面5种成分溶解于300mL蒸馏水中。2 将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50mL蒸馏水溶解。3 将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解,冷至80℃4 将以上三液合并,补充蒸馏水至1000mL,校正pH,加0.5%煌绿水溶液5mL,摇匀。冷至50~55℃,倾注平皿。注:此培养基不需高压灭菌。制备过程不宜过分

    • 实验所用培养基和试剂

        5 g 0.3 %酚红溶液     5 mL 下层培养基成分: 血消化汤(pH7.6)     500 mL 琼脂     2 g 葡萄糖     1 g 0.2%酚红镕液     5 mL 制法: ①取血消化汤按上层和下层的琼脂用量,分别加入琼脂,加热溶解。 ②分别加入其他各种成分。将上层培养基分装于烧瓶内;将下层培养茬分装于灭菌12 mm×100 mm试管内,每管约2 mL。115 ℃高压灭菌10min。 ③

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