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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
商品属性:
用途:用于耐胆盐革兰氏阴性菌分离培养。
成分(g/L)
明胶胰酶水解物 7.0
酵母浸出粉 3.0
脱氧胆酸钠 1.5
葡萄糖 10.0
氯化钠 5.0
中性红 0.03
结晶紫 0.002
琼脂 15.0
pH值7.4 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 41.5g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,煮沸不要超过 2 分钟,无需高压灭菌。
规格:250g
有效期: 三年
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
人蛋白酪酸0酸酶elisa试剂盒 人蛋白酪酸0酸酶试剂盒 规格型号:96T/48T 人蛋白酪酸0酸酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人蛋白酪酸0酸酶试剂盒、人蛋白酪酸0酸酶elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 SIRPG重组人 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 (His 标签) Protein
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庆大霉素 1g BCHE Protein Mouse 重组小鼠 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 (His 标签)
犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 LSAMP Protein Human 重组人 LSAMP 蛋白 (His 标签)
秋水仙碱(素) 250mg SUV420H2重组人 SUV420H2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
Alloxan 50g LAIR1重组小鼠 LAIR1 蛋白 (His 标签) Protein
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)百日咳杆菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T 10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)重组蛋白 Recombinant Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10)
| 产品名称 | 紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒) | 货号 | XG-PYJ6369 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L)
明胶胰酶水解物 7.0
酵母浸出粉 3.0
脱氧胆酸钠 1.5
葡萄糖 10.0
氯化钠 5.0
中性红 0.03
结晶紫 0.002
琼脂 15.0
pH值7.4 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 41.5g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,煮沸不要超过 2 分钟,无需高压灭菌。
规格:250g
有效期: 三年
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
人蛋白酪酸0酸酶elisa试剂盒 人蛋白酪酸0酸酶试剂盒 规格型号:96T/48T 人蛋白酪酸0酸酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人蛋白酪酸0酸酶试剂盒、人蛋白酪酸0酸酶elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 SIRPG重组人 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 (His 标签) Protein
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人A组链球菌菌壁多糖抗体elisa试剂盒 人A组链球菌菌壁多糖抗体试剂盒 规格型号:96T/48T 人A组链球菌菌壁多糖抗体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人A组链球菌菌壁多糖抗体试剂盒、人A组链球菌菌壁多糖抗体elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 ENTPD3 Protein Human 重组人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 (His 标签)
兔金属蛋白酶组织抑制因子1elisa试剂盒 兔金属蛋白酶组织抑制因子1试剂盒 规格型号:96T/48T 兔金属蛋白酶组织抑制因子1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔金属蛋白酶组织抑制因子1试剂盒、兔金属蛋白酶组织抑制因子1 elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 AGER重组人 AGER / RAGE 蛋白 Protein
人5核苷酸酶(5-)ELISA试剂盒 HA重组甲型流感 H3N2 (A/California/7/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
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Alloxan 50g LAIR1重组小鼠 LAIR1 蛋白 (His 标签) Protein
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)百日咳杆菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T 10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)重组蛋白 Recombinant Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10)
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文献和实验相关实验
亦称卵黄粒。为多细胞动物的卵及初期胚细胞中所特有的细胞质颗粒。为磷蛋白质和脂质的复合物,并含有多糖、类脂质和各种矿物质,作为初期胚胎的营养物质,在胚胎发育过程中分解成为能源,同时另一部分则成为构成细胞的物质因素。卵黄颗粒虽然也可分为蛋白质性卵黄颗粒和脂肪性卵黄颗粒,但一般只把前者称为卵黄颗粒,而把后者称为脂肪滴以示区别。卵黄颗粒的化学组成可随动物的种类而异,而同一种动物,由于卵黄形成期的不同,而蛋白质和脂肪的比例也不一样。卵黄颗粒的形态也因物种不同而异,但一般多呈球形或椭圆
缓冲液的无菌培养皿中; B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污,漂洗3次;将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中,剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网; C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口(动作要快),释放卵黄,用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净,剩下的卵泡膜即为:基膜和卵泡颗粒细胞层;D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎,置于15mL离心管中,加4mL培养基,用1mL移液枪反复吹打1min,自然沉降5min,收集上清液备用; E. 向离心管内加入4mL
泛指基部直径不超过高度的一种突起。或指组织中具有石细胞群的植物药材折断时有砂砾样的小突起,如肉桂等。
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紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(颗粒)
¥680 - 3600









