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- ZQ0433
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
长期供应
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
人大小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
悬浮
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
低温运输
- 年限：
5-321年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
316 x 10^5 cells/vial
HL-60是一株早幼粒细胞。 外周血白细胞来自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。 HL-60 自发分化，丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放线菌素D和视黄酸可以促进分化。 细胞表现出吞噬活性，并对趋化刺激有响应。致癌基因myc表达阳性。
动物种别：人
性别：女
组织来源：外周血；早幼粒细胞；急性粒－单核细胞白血病
形态：原粒细胞
培养条件
推荐自配培养基：80%IMDM（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-900）+20%FBS（品牌：美国sciencell 货号：0500）+1%双抗（品牌：美国sciencell 货号：0513）
温度：37℃
气相：95%空气，5%二氧化碳
配套完全培养基：（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-902）
产品使用说明：仅供科研研究使用
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片
为ALL。现已证明这是在体内受化疗的影响，这也表明少数病例可能是一种疾病的2种期。系列转变常在诊断后6月内转变，这与继发性白血病不同，后者常需3~10年。目前规定急性混合细胞白血病的诊断标准是：淋系细胞要从形态学、细胞化学（PAS、ACP、TdT）、淋巴细胞系表面抗原（单克隆抗体）、TcR基因重排或免疫球蛋白重链（IgH）基因重排来诊断；髓系细胞要从形态学（Auer小体），细胞化学（MPO、SB、CE、NSE）、髓细胞系表面抗原（髓系单抗）来证明。 1、 形态学检查：可见粒细胞样原始细胞
癌 CHMas 肥大细胞白血病 SGC-790 胃腺癌 HEL 红细胞白血病 (Erythroleukemia) BGC-823 低分化胃腺癌 HL-60 原髓细胞白血病 （Promyelocytic lenukemia） MKN-45 低分化胃癌 K562 慢性髓原白血病 (chronic myelogenous leukemia) LoVo 结肠腺癌 Hut-78 皮肤T细胞淋巴瘤 Ls-174-T 结肠腺癌 Hut-102 皮肤T细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
