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- 上海邦景
- BJ-10930
- 进口／国产
- 2025年09月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
46
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11品牌复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11品牌产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
肉汤培养基250g用于测量磷细菌肥料中磷细菌的总数
Penicillin-Streptomycin-Glutamine" 含10000U青霉素，10000ug链霉素和29.2mg谷氨酰胺，保存：-5 - -20° 10378-016 100ml Penicillin-Streptomycin-Glutamine" 含10000U青霉素，10000ug链霉素和29.2mg谷氨酰胺，保存：-5 - -20° 10378-016 100ml
红曲霉 食用 支/瓶
SalmonellaShigellaAgar
麦芽汁培养基 250g 用于霉菌和酵母菌增菌培养
5%葡萄糖肉汤培养基 Broth Medium 250 细菌培养，滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等
肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium 250 卫生检验，细菌数测定，无菌试验
普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2) 250 分离培养霍乱弧菌，麦迪霉素检定用
酪胨琼脂 Peptone from Casein Agar 250 用于生物制品无菌试验
CCDASupplement
大肠杆菌显色培养基 E.Coli Chromogenic Medium 用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色
锰盐营养琼脂 Mn2+Nutrient Agar 250 用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
哥伦比亚CNA琼脂l/瓶用于革兰氏阳性球菌的分离，也可羊血制备哥伦比亚CNA血琼脂incubationmedia哥伦比亚CNA琼脂l/瓶用于革兰氏阳性球菌的分离，也可羊血制备哥伦比亚CNA血琼脂
LST发酵管(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大肠菌群
人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
人肺微血管内皮细胞 (HPMEC)( 5×105 )
CL-0341H22(小鼠肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
人髓母细胞瘤细胞;Daoy 大鼠成骨细胞完全培养基 100mL
FO 小鼠骨髓瘤细胞
SERPINA12 Others Human 人 Vaspin / SerpinA12 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
IL3 Others Human 人 IL-3 / Ierleukin-3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
3T3-Swiss albino细胞，胚胎成纤维细胞 人胰腺癌细胞,CRL细胞 CM-M048小鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL
子宫内膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性
小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11品牌NR8383 大鼠肺泡巨噬细胞 1ml/T75
Walker/LLC-WRC 256 大鼠腹水癌细胞 1ml/T75
RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞 1ml/T75
V79 中国仓鼠肺细胞 1ml/T75
小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11品牌购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
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文献和实验量。 杂交瘤细胞融合后，要进行筛选后才能使用。杂交瘤细胞分为两次：一、筛选出杂交瘤细胞;二、在初选的杂交瘤细胞中筛选出能产生特异性抗体的杂家瘤细胞，这两次筛选的方法和原理各不相同。3. 腹水制备及单抗纯化 腹水的制备过程比较简单： 第一步，提前一周用弗氏不完全佐剂0.5ml注射小鼠腹腔； 第二步，注射佐剂后一周将生长旺盛的杂交瘤细胞离心弃去培养基，用PBS或者不完全培养基重悬后注射小鼠腹腔，一般7-10天左右就可以看到小鼠腹腔明显肿大，此时可以处死小鼠采集腹水
低，一般培养液内抗体含量为10～60μg/ml,如果大量生产，费用较高。 （2）体内接种杂交瘤细胞，制备腹水或血清。 ①实体瘤法：对数生长期的杂交瘤细胞按1～3×107/ml接种于小鼠背部皮下，每处注射0.2ml,共2～4点。待肿瘤达到一定大小后（一般10～20天）则可采血，从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到1～10mg/ml。但采血量有限。 ②腹水的制备：常规是先腹腔注射0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于BALB/C鼠，1～2周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞，接种
PCR试剂 ，20μl反应体系包括： 10μl 2×T品牌定量PCR试剂， 8.2μl RNA Free Water，0.4μl Primer F，0.4μl Primer R，1μl cDNA。每份试剂三管重复。 反应程序：95℃10min，95℃ 15sec，61℃ 31sec，40个循环。实验结果 小鼠肝脏组织RNA经反转录成的cDNA分别用BioTeke公司试剂、A公司试剂和T公司试剂同时进行两步法荧光定量PCR扩增结果如图1。 从两个公司试剂的扩增曲线（图1a）中可以看出
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