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- 2025年07月10日
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![人结肠腺癌细胞；LS 180 (CL-187) [LS180]品牌](https://img1.dxycdn.com/2018/0321/407/3267659104365343377-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480]
- 细胞类型：
B类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
30
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
78-50-2三辛基氧化膦;三正辛基氧化膦Trioctylphosphine oxide;TOPO
BRA雷琐辛酸50毫克高纯，99%
1,1,3,3-四甲氧基丙烷 1,1,3,3-Tetraethoxypropane,≥96% 102-52-3 100ML 通用试剂
邻苯二氢钾/苯二氢钾/酞酸氢钾/1,2-苯二氢钾/Potassium hydrogen phthalate GR，99.8% 500克 国产/进口
细胞名称 人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480]使用说明书
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。 该细胞CSAp和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G →A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。有报道称该细胞表达GM-CSF。ras
培养条件 IMDM: Iscove＇s Modiefied Dulbecco＇s Medium 10%FBS
传代方法 1:2~1:8传代；1~2天换液1次。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:13,14；D13S317:12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13；D21S11:30,30.2；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:13；D7S820:8；D8S1179:13；FGA:24；TH01:8；TPOX:11；vWA:16
同工酶
染色体
使用权限 B类
人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480]使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480]使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480]使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480]使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
CAPSOFREEACIDCAPSO超纯级白色粉末RTsigma
92-82-0吩嗪;二本并吡嗪;二本并对二嗪pxen
炭疽杆菌沉淀血清1米
乙炔化钠,二溶液 Sodium acetylide suspension,18 wt. % 1066-26-8 100G 通用试剂
三甲基硅烷 Chlorotrimethylsilane,≥99% 75-77-4 100ML 通用试剂
溴化铜500克
Streptavidin 1mg 原装 Amresco E497
瑞氏姬姆萨复合染液shēng huà shì jì容量：32片/箱
4-肖基本-β-D-葡萄糖苷，98+% 4-nitnOPHqNYL-BqTc-D-GLUCOPYRcNOSIDq 49-87-7
氢氧化铁shēng huà shì jì容量：RT，避光5克
CPE Others Human 人 CPE 人细胞裂解液 (阳性对照)
人口腔角质细胞cDNAHOK cDNA
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SK-BR-3细胞，腺癌细胞 人食管癌细胞,TE-1细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4
小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP
CL-0330COLO 320DM(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CLK3 Others Human 人 CLK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人外根壳细胞总RNAHHORSC NA
CNE细胞，鼻咽癌细胞 人胚肺成纤维细胞,HFL-I细胞 原代骨骼肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
豹猫肺成纤维样细胞;LCL3
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480]使用说明书293A (人胚细胞) 5×106cells/瓶×2
22RV1(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
293T(人胚细胞) 5×106cells/瓶×2
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系（HCT116和SW480）上清中分别分离获得外泌体，经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后，确认已分离出外泌体。随后，作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞，发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭，并减少凋亡。 WB 结果也显示，外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平，和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
感激。。。 fangweibin119 蛋白定量后上样量一致吗？ 内参做了没有？ 一顿饭 一你可以搜索本版内有关p-ERK WB的相关帖子，相信你会找到不少可以提高阳性率的注意事项； 二是我没有用过hela系细胞株。但如果你找得到SW480(结肠癌)细胞株，是一个非常好的阳性对照，一秒钟曝光，条带强得一塌糊涂....... 祝好运！ bigrabbit 不知道你是如何处理细胞
经不同浓度的阿司匹林诱导24h后γδT细胞对其的杀伤活性除SW-1116和LOVO细胞株略有增强外，其他组与对照组比较无明显变化。3.2 mmol/L阿司匹林对γδT细胞诱导24h的凋亡率（52.71%）显著高于SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株(分别为7.88%、8.89%、6.21%、4.47%和%3.67)。结论 阿司匹林在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤肿瘤细胞作用，超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性及增加γδT细胞
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