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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
见说明书
- 库存:
150
- 供应商:
上海彩佑
Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒产品介绍
神经元(Neuron)又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。 神经元具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套 有一层鞘组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维 的染色方法比较多,主要采用镀银染色、焦油紫染色等。 本产品是典型的镀银染色法,其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶 液中,再用还原剂处理,使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。 镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝,并伸向树突及轴突中。 Bielschowsky 染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神 经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性,而神经鞘瘤等为阴性。
运输及保存 低温运输,4℃避光保存,其中溶液 B 和溶液 E 室温保存,有效期 3 个月。
自备试剂 样品、水、乙醇等
Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒使用方法 以下步骤仅供参考:
1. 石蜡切片 8~15μm,脱蜡至水洗。
2. 蒸馏水洗 1~2min。
3. 入溶液 A 中,并置于 37℃温箱内避光浸染 25~35 min。
4. 蒸馏水洗 2~3min。
5. 用溶液 B 还原数秒,至切片呈现黄色为止。
6. 蒸馏水洗 3~5 min。
7. 用溶液 C 滴染 20~40s。
8. 倾去染液直接用溶液 B 再次还原 1~2min,更换两次溶液,使切片呈棕黄 色为止。
9. 蒸馏水洗 3~5min。
10. 用溶液 D 调色 3~5min。
11. 蒸馏水洗 1~2min。
12. 用溶液 E 固定 3~5min。
13. 水洗 3~5min,然后用滤纸吸干切片周围水分。
14. 95%乙醇及无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。 染色结果: 神经元、轴突、神经纤维 深紫色至黑色
Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒注意事项 1. 所用的玻璃器皿要很清洁,反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2. 浸银染色中切片注意要展平避免皱褶,以免着色不匀。
3. 切片染完后,裱片时要轻拿轻放,以免切片弄碎。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
神经元(Neuron)又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。 神经元具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套 有一层鞘组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维 的染色方法比较多,主要采用镀银染色、焦油紫染色等。 本产品是典型的镀银染色法,其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶 液中,再用还原剂处理,使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。 镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝,并伸向树突及轴突中。 Bielschowsky 染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神 经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性,而神经鞘瘤等为阴性。
运输及保存 低温运输,4℃避光保存,其中溶液 B 和溶液 E 室温保存,有效期 3 个月。
自备试剂 样品、水、乙醇等
Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒使用方法 以下步骤仅供参考:
1. 石蜡切片 8~15μm,脱蜡至水洗。
2. 蒸馏水洗 1~2min。
3. 入溶液 A 中,并置于 37℃温箱内避光浸染 25~35 min。
4. 蒸馏水洗 2~3min。
5. 用溶液 B 还原数秒,至切片呈现黄色为止。
6. 蒸馏水洗 3~5 min。
7. 用溶液 C 滴染 20~40s。
8. 倾去染液直接用溶液 B 再次还原 1~2min,更换两次溶液,使切片呈棕黄 色为止。
9. 蒸馏水洗 3~5min。
10. 用溶液 D 调色 3~5min。
11. 蒸馏水洗 1~2min。
12. 用溶液 E 固定 3~5min。
13. 水洗 3~5min,然后用滤纸吸干切片周围水分。
14. 95%乙醇及无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。 染色结果: 神经元、轴突、神经纤维 深紫色至黑色
Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒注意事项 1. 所用的玻璃器皿要很清洁,反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2. 浸银染色中切片注意要展平避免皱褶,以免着色不匀。
3. 切片染完后,裱片时要轻拿轻放,以免切片弄碎。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒
¥1490







