万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
见说明书
- 库存:
150
- 供应商:
上海彩佑
- 规格:
1 kit
欢迎新老客户咨询订购,可来电索取该产品规格报价和说明书,也可以咨询我公司在线客服。
上海彩佑实业有限公司科研类产品获得广大师生好评,公司产品如:RNA纯化,DNA纯化,核酸电泳回收,探针标记与检测,核酸扩增,克隆表达等产品,蛋白质细胞生物与基因研究产品,质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制,在这里只介绍我公司部分一两种产品,更多产品请联系我们。
大肠杆菌Stbl4菌种,我公司一管式植物DNAOUT产品及特点:
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染。常温运输及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化,适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
大肠杆菌Stbl4菌种,我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
大肠杆菌Stbl4菌种,我公司部分相关产品目录如下:
大肠杆菌0157荧光PCR检测试剂盒
丁型肝炎病毒巢式RT-PCR检测试剂盒
非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒
副结核杆菌PCR检测试剂盒
副猪嗜血杆菌荧光定量PCR检测试剂盒
弓形虫PCR检测试剂盒
钩状螺旋体PCR检测试剂盒
冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
鸡毒支原体PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
狂犬病毒RT-PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
痢疾杆菌PCR检测试剂盒
链球菌B族PCR检测试剂盒
牛巴氏杆菌PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
如需更多产品,欢迎来电咨询我们,或和我们在线客服咨询订购:大肠杆菌Stbl4菌种
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验大肠杆菌(Escherichia coli)是分子遗传学实验、基因工程操作中广泛采用的一种受体菌,它的遗传背景研究的比较详细,常用做寄主进行基因扩增及外源基因的表达。 一. 实验目的 : 掌握大肠杆菌的对照培养、单菌落的分离及菌种保存方法。 二. 实验原理 : 大肠杆菌除本身的核染色体外,往往还含有质粒(Plasmid)DNA,这是一种双链闭合环状
douermm 最近需要扩增质粒,RNAi用的。接大肠杆菌种用的LB培养基,看有的文章上写的配成PH=7.0的,有的写配成PH=7.5的,到底应该配成多少呢?还有,用买的比如麦康凯培养基,会不会比自己配的效果好?谢谢~! slytjiaofei ph7或7.5对大肠杆菌生长基本没有任何影响。 douermm 谢谢楼上~ 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿
酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。 2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。 (三)获得含重组表达质粒的表达菌种 1、将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。 2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。 3、以此重组质粒DNA转化表达
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








