- ￥800 - 1800
- 上海彩佑
- 中国
- YS-3057
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
见说明书
- 库存：
150
- 供应商：
上海彩佑
- 规格：
1 kit
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上海彩佑实业有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如：RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制，在这里只介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
琼脂粉(组培专用)，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
琼脂粉(组培专用)，我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
琼脂粉(组培专用)，我公司部分相关产品目录如下：
大肠杆菌0157荧光PCR检测试剂盒
丁型肝炎病毒巢式RT-PCR检测试剂盒
非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒
副结核杆菌PCR检测试剂盒
副猪嗜血杆菌荧光定量PCR检测试剂盒
弓形虫PCR检测试剂盒
钩状螺旋体PCR检测试剂盒
冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
鸡毒支原体PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
狂犬病毒RT-PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
痢疾杆菌PCR检测试剂盒
链球菌B族PCR检测试剂盒
牛巴氏杆菌PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
如需更多产品，欢迎来电咨询我们，或和我们在线客服咨询订购：琼脂粉(组培专用)
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文献和实验一、植物 竹节秋海棠（B.President－carnot） 二、材料类别 叶片、叶柄、茎段 三、培养条件 以MS为基本培养基。诱导愈伤组织培养基：（1）MS＋BA3——5mg／L（单位下同）＋NAA0.1——0．5。丛生芽增殖培养基。（2）MS＋BA1．0＋NAA0.1。（3）MS十BA0.5十NAA0.1。（4）壮苗培养基：1／2MS（液体）。（5）诱导生根培养基：1／2MS ＋NAA0.2。上述培养基均加3．0%蔗糖、0.8%琼脂，pH值5．8。培养温度（24±
试管苗的生理和解剖特征决定了必须对它们逐渐降低相对湿度和增强光照来进行炼苗，以使试管苗移出后适应大田的自养生长和有菌环境。移栽前宜对移栽基质进行消毒处理。消毒方法一般有两种。一是用干热消毒法，将移栽基质在烘箱中烘烤处理或在高压灭菌锅中以15磅压力维持20~30 min。二是采用福尔马林熏蒸消毒法，即用5%的福尔马林或0.3%硫酸铜稀液泼浇于基质，然后用塑料布覆盖1周后揭开，翻动基质使气味挥发。常规的炼苗程序如下。（一）闭瓶强光练苗。当生根后或根系得到基本发育后（生根培养后7~15天），将培养
体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
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