人视网膜母细胞瘤；Y79价格

细胞名称    人视网膜母细胞瘤；Y79价格
形态特性    圆形，成簇生长　
生长特性    悬浮生长　
特征特性      1971年1月，该细胞由Reid TW及其同事从病人右眼切除的肿瘤进行原代培养建立而成，此病人有很强的视网膜母细胞瘤的母系家族遗传性。该细胞的超微结构，如核膜内折、三层膜结构、大的被膜小泡、环孔板、微管、中心粒、基粒等都与原始肿瘤相似。
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS
传代方法    1:2~1:4传代，每周2次换液。 　
传代情况    C5
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR    
同工酶
染色体 40~49
使用权限 A类
人视网膜母细胞瘤；Y79价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人视网膜母细胞瘤；Y79价格注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
Cary-Blair运送培养基shēng huà shì jì容量：1米
(TSA)(胰酶大豆琼脂)
新生牛血清5克RT
4-羌基本全;队羌基本全;队全本酚 4-xy7noxybqnzcldqhydq;p-ForMylphqnol 13-08-0
没食子酸正丙酯1克
Gallaminetriethiodide加拉1克GR，容量标准
134678-17-4拉米夫定溶液混合物ALaMivudine Resolution Mixture A
4,5,6,7-Tetraxy7no-2-benzothiopxene-1-carboxylic acid 6435-75-2
异丙烯基酯 Isopropenyl ate,97% 57933-83-2 1G 通用试剂
顺丁烯二酸二丁酯/马来酸二丁酯/失水苹果酸二丁酯/马来酸二正丁酯/DBM CP，98.5% 100毫升 国产/进口
叶绿醌，英文名或英文缩写：VK1，级别：显色剂，规格：5克
尿苷-5’-二鳞醋葡萄糖二内盐　(-20℃) URIDINq 5'-DIPHOSPHOGLUCOSq DIwo7ium ScLT 117726--6
5-[4-(metxylthio)pxenyl]thiopxene-2-carboxylic acid 870703-97-2
1,3-二羟基,二... 1,3-Dihydroxye dimer,97% 62147-49-3 25G 通用试剂
乳酸锌/2-羟基丙酸锌/Zinc lactate BR，98% 25克 国产/进口
ACE2 Others Human 人 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照)
人口腔角质细胞RNAHOK miRNA5 μg
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人细胞裂解液 (阳性对照)
THC-8307细胞，人高分化结肠腺癌细胞系 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞,OCM-1A细胞 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP
HIC(人小肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
猪肾细胞;LLC-PK1
615小鼠前胃癌瘤株;Fc
人雪旺细胞 ( HSC) ( 5×105 )
MDA-MB-231, 人癌细胞
人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H157 大鼠子宫成纤维细胞完全培养基 100mL
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤细胞
CD28 Others Human 人 CD28 人细胞裂解液 (阳性对照)
人视网膜母细胞瘤；Y79价格Hce-8693   人盲肠腺癌细胞（未分化）
HCT 116   人结肠癌细胞
HCT-15   人结直肠腺癌细胞
HCT-8   人回盲肠癌细胞
购买人视网膜母细胞瘤；Y79价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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