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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
697
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
Poly-L-lysine (5mg/ml), Mw 150,000-300,000
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万)促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万)促销
编号:SY0462
规格:5mg(5mg/ml)
英文名:Poly-L-lysine (5mg/ml), Mw 150,000-300,000
品牌:百奥莱博
本品为无菌的多聚L-赖*酸(Poly-L-lysine)溶液,浓度为5mg/ml,使用时直接稀释到需要浓度即可。本溶液以分子量为150,000-300,000的Poly-L-lysine配制所得。本品用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。
多聚赖*酸(poly-lysine)是一种带正电荷的*基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。
多聚赖*酸(poly-lysine)有两种常见亚型,D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子,因此两种亚型都可用作包被固体基质,在细胞培养中都可促进细胞的贴壁生长。
中文别名:多聚赖*酸溶液(L型)
英文别名:Poly-L-lysine Solution; PLL; Poly-L-lysine hydrobromide Solution
CAS:25988-63-0
分子式:L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys·xHBr
分子量:150,000-300,000
外观:无色至浅黄色液体
储存条件:4℃,有效期两年
结构式:

欲了解更多北京多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万)促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)
编号:SY0369
英文名称:Enterokinase, Recombinant, Expressed in E.coli
规格:100U
重组肠激酶(rEK)是高纯度的牛肠激酶轻链亚基,它有着和天然提取的肠激酶同样特异的切割酶活性,切割位点AspAspAspAspLys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签,本rEK具有比天然酶更高的切割活性。
本品为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶,适用范围广,并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签,由于具有极高酶切活性,酶切反应使用量少,不影响下游蛋白应用,故后续不需将其去除。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
来源:E. Coli
分子量:25.850 kDa
外观:无菌液体
酶浓度):10000U/ml,相当于10U/ul
活性定义:一个活性单位定义为25 ℃,12~16h,在25mM Tris-HCl,pH8.缓冲体系下,将500μg带有肠激酶酶切位点的融合蛋白切开95%所需要的酶量。
内毒素检测:用LAL法测定内毒素含量小于1EU/μg
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。
常见影响肠激酶活性的因素:>2M 尿素,>200mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM 咪唑,或>5% 甘油
【注】:如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中,然后再进行酶切实验;若不方便透析,可将样品稀释,使得各组分低于干扰浓度后再酶切,酶的用量与蛋白比例不变;若干扰因素很多,且不便去除,需要适当增加酶量或延长酶切时间,有助于得到理想的酶切效果。
1)反应体系(1000μl)
融合蛋白———0.5-1mg(蛋白浓度:0.1-1mg/ml)
Enterokinase——————————————1-2U
10×rEK Reaction Buffer————————100μl
补DDW(超纯水)——————————To 1000μl
2)反应条件: 25 ℃过夜酶切(注:完全酶切需要16-24h)。
【注】该酶效力高且待切蛋白结构性质不同,建议先进行预实验摸索酶使用浓度及酶切反应时间。
【注】重组肠激酶可使用25mM Tris-Hcl pH8.0稀释成每1μl含0.1单位的溶液使用。
特别注意事项
1)磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用,痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性,因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。
2)本品是具有高酶活力重组肠激酶,切割蛋白使用量少,可不考虑除去。
3)蛋白酶切效果不好,可适当增加酶量,或适当延长酶切时间。
4)本品仅作科研用途!为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
北京多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万)促销关键词:多聚赖*酸溶液(L型),25988-63-0,5mg/ml,多聚L-赖*酸溶液
·4%-20%梯度预制胶,12孔
编号:SY0371
英文名称:Precast Protein Gels, 4%-20%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶4-20%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
蛋白电泳经常使用聚丙*(代"烯")酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙*(代"烯")酰胺单体和N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(甲叉丙*(代"烯")酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫*(代"酸")铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%),也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360),无需添加甲醇,无需冰浴,但是需要另行添加20%乙醇,恒压50V电转60 min。
储存条件:4℃,有效期一年。
注意事项
1) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
3) 电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
5) 拔掉梳子后,如果偶尔出现胶齿不直的情况,可用注射器针头将胶齿拨正。
6) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满意缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
北京多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万)促销关键词:多聚赖*酸溶液(L型),25988-63-0,5mg/ml,多聚L-赖*酸溶液
58-22-0 Testosterone 睾酮(睾甾酮)
L-羟基脯*酸 Gatifloxacin 51-35-4
BTN130803 单细胞裂解液(DNA) Single Cell Lysis Solution
F030809 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*BIOTIN
CYB164034 兔抗马IgG(1:500~1000)-HRP
PY02-181 山梨醇麦康凯琼脂基础 250克
001003 绵羊血清
D-天冬酰胺一水物 Chlorosulphonphenol S 2058-58-4或5794-24-1
BTN130985 免DNA提取PCR试剂盒 Cell Lysate PCR Mix
人工脑脊液(无菌) 500ml
ARB10805 人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA代测服务 Human anti-thyroid microsome antibody,atma/tmab ELISA KIT
BTN130661 RecA蛋白 RecA
ARB11066 人转录因子抗体-1(ATF-1)Elisa方法检测 Human activating transcription factor-1,atf-1 ELISA KIT
BL1191 醋酸洋红染色液
PY04-069 *啶酮酸 2.25mg/支×10支 每支添加于225mlFraser增菌液中制成FraserⅠ培养基,用于李斯特氏菌选择性增菌培养
甲叉双丙*(代"烯")酰胺 4-Aminoantipyrine 110-26-9
CYB168008 标准小牛血清 100ml/瓶
BL0868 羊抗小鼠IgG免疫血清 0.5ml
脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法) 4×50ml
ARB11732 人富组蛋白(HTN5)ELISA代测服务 Human Histatin 5,htn5 ELISA KIT
65455-52-9 Percoll 细胞分离液(1.131)
ARB11171 人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)Elisa方法检测 Human monocyte chemotactic protein 2,mcp-2 ELISA KIT
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文献和实验多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine)的配制、保存、使用总结
,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。 我们这里的老师说,多聚赖氨酸不能用紫外线照射。 1.用赖氨酸包被培养板和培养瓶时,应该选用多聚左旋赖氨酸(分子量为15-30万) ; 2.感觉你“浓度为50ng/1ml”有些低,我一般最后多聚赖氨酸使用浓度达到20-30ug/ml; 3.包被时间一般为6-7h,或者过夜也可; 4.使用时应该先用灭菌水洗三次+PBS(起平衡盐作用)洗一次,洗液的量应该大于包被液的量; 5.“多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长
蛋白质分子量标准(19-119KD) MTL5003 50次 自产 280元 分子量大小: 19, 24, 31, 46, 79,119 kDa 五.秋季部分产品特价促销单 生化试剂 DEPC 焦碳酸二乙脂 Amresco E174 10ml 154 EDTA-2Na Amresco 105 500g 158 G418 Amresco E859 100mg 108 HEPES Amresco 511 25g 70 MTT 噻唑兰
,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗三遍再用。 十八、我的问题是多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间,太长了会有影响吗? 答:我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是0.1mg/ml,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。 我们这里的老师说,多聚赖氨酸不能用紫外线照射。 1.用赖氨酸包被培养板和培养瓶时,应该选用多聚左旋赖氨酸(分子量为15-30万
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