耐热逆转录酶I 核酸扩增(PCR)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")耐热逆转录酶I 核酸扩增(PCR)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：耐热逆转录酶I 核酸扩增(PCR)
产地：国产|进口
编号：SY0289
英文名：Reverse Transcriptase I
品牌：百奥莱博
规格：2000U
本产品是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基础上经过多点突变得到的全新逆转录酶。本产品热稳定性提高，在50℃下活性最高，且可耐受高达55℃的反应温度，适用于具有二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。该酶与模板的亲和力增强，可获得更多全长的cDNA，并可检测到低至1 pg的总RNA，特别适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。此外，本品降低了逆转录过程的错配率，提高了克隆的保真度。

产品组份：
5×Reaction Buffer——————100μl
Reverse Transcriptase I (200 U/μl)————10μl

活性定义：以Poly(rA) Oligo(dT)为模板/引物，在37℃，10分钟内，掺入1 nmol的dTTP为酸不性溶物质所需要酶量定义为1个活性单位（U）。

质量控制
核酸外切酶残留检测：200 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在37 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：200 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
RNase残留检测：200 U本品和1 μg小鼠肝脏总RNA在37 ºC下孵育1小时，RNA电泳谱带不发生变化。
功能检测1：逆转录体系中加入200 U本品，以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo(dT)18为引物，50 ºC反应45分钟。取10% cDNA产物进行PCR扩增DNCH基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的5.6 kb条带。
功能检测2：逆转录体系中加入200 U本品，以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo(dT)18为引物，50 ºC反应30分钟。取10% cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。

注意事项
1）请保持实验区域洁净；操作时需穿戴干净的手套、口罩；实验所用的离心管、枪头等耗材均需保证RNase free，以防止RNase污染。
2）为保证逆转录成功，建议使用高质量的RNA样本。
3）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。


耐热逆转录酶I 核酸扩增(PCR)极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
A7701-68 狗血清 100ml|500ml
ARB14167 牛口蹄疫亚I型抗体(AsIa 1 FMD-Ab)含量检测 
对*基*甲*(代"酸")甲酯 Luciferase firefly 619-45-4
白蛋白检测试剂盒(*甲*(代"酚")紫比色法)   100T
CYB164024 羊抗牛IgG(1：500～1000)-HRP
T104 Taq Platinum DNA Polymerase
ARB13532 兔一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)含量分析 Rabbit nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
PIPES溶液(pH7.0)  1mol/L 100ml
PY02-173  汉克氏液  100克  
ARB13930 猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)酶标法分析 Porcine pulmonary surfatcant-associated protein a,sp-a ELISA KIT
BL1316 2×Pfu PCR MasterMix(不含染料)
酒石酸铵 DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 3164-29-2
Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH9.0)   500ml
3326-32-7 异硫*酸荧光素 FITC
ARB12024 大鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)含量测试 Rat interferon β,ifn-β/ifnb ELISA KIT
BL0794 牛IgG抗原(干粉)
ARB10551 人皮肤蛋白(DPT)含量检测 Human dermato-pontin,dpt ELISA KIT
耐热逆转录酶I 核酸扩增(PCR)关键词：Reverse Transcriptase I,SY0289,耐热逆转录酶I


·R-藻红蛋白标记山羊抗小鼠IgG(H+L)F(ab)2片段
编号：SY0692
英文名称：R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由R-藻红蛋白标记的山羊抗小鼠IgG（H+L）F(ab)2片段，是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得，借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子，也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、牛、马、兔和猪的血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。R-藻红蛋白的Amax（最大激发波长）为490nm,545nm,566nm，Emax（最大发射波长）为580nm。本品可做多标实验，应用于流式细胞术（FC）等实验。

藻胆（色素）蛋白浓度：0.5mg/ml
缓冲液：0.01M 磷酸*，0.25M *化*, pH 7.6
稳定剂：15mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶）
荧光素：Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
防腐剂：0.05% 叠氮化*
原料来源：Jackson Immunoresearch 115-116-146
推荐稀释比例：1:50～200（适用于大多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

·ATF6-GFP报告基因质粒
编号：SY0185
英文名称：ATF6 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
ATF6-GFP报告基因是用于检测ATF6转录活性水平为目的的报告基因。ATF6(Activating Transcription Factor 6)是一种内质网应激调节时的跨膜转录因子。内质网中错误折叠蛋白的积累将导致ATF6的溶蛋白性裂解。胞质部分的ATF6进入细胞核作为转录因子引起ER chaperones的转录。ATF6的激活将预示着多种疾病的发生，例如：心肌梗塞、动脉粥样硬化和神经退化疾病等。

ATF6-GFP报告基因主要用于检测细胞中ATF6信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMATF6-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ATF6结合位点，可以高效地检测ATF6的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ATF6-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM ATF6 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMATF6-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


耐热逆转录酶I 核酸扩增(PCR)关键词：Reverse Transcriptase I,SY0289,耐热逆转录酶I


·DBP-GFP报告基因质粒
编号：SY0211
英文名称：DBP GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
DBP-GFP报告基因是用于检测DBP转录活性水平为目的的报告基因。DBP(Vitamin D-binding protein)是一种α球蛋白，具有多项生理功能，可以增强炎症细胞的趋化子性、激活巨噬细胞、调节破骨细胞活性及运输脂肪和内毒素等。

DBP-GFP报告基因主要应用于Insulin信号通路的研究、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMDBP-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个DBP结合位点，可以高效地检测DBP的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得DBP-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM DBP -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMDBP-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

·4%-20%梯度预制胶，12孔
编号：SY0371
英文名称：Precast Protein Gels, 4%-20%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶4-20%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

蛋白电泳经常使用聚丙*(代"烯")酰胺凝胶来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙*(代"烯")酰胺单体和N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺（甲叉丙*(代"烯")酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫*(代"酸")铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法
1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%），也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液（SY0360）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液（SY0360），无需添加甲醇，无需冰浴，但是需要另行添加20%乙醇，恒压50V电转60 min。

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项
1) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3) 电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
5) 拔掉梳子后，如果偶尔出现胶齿不直的情况，可用注射器针头将胶齿拨正。
6) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满意缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。

我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购耐热逆转录酶I 核酸扩增(PCR)。