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- 百奥莱博
- MT0023-VYA
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
344
- 英文名：
2×Strong Taq PCR Mix(with Dye)
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃保存，有效期2年。(避免反复冻融：短期使用置于4℃)
- 规格：
1ml|5ml|500ml
特别提示：包括2×Strong Taq PCR Mix(含染料)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×Strong Taq PCR Mix(含染料)
英文名称：2×Strong Taq PCR Mix(with Dye)
产品货号：MT0023
产品规格：1ml|5ml|500ml
本品常用于基因检测、定点突变分析和T-A克隆，是经优化的即用型PCR预混物，含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂和稳定剂
，使用时只需加入模板、引物和灭菌水即可进行PCR扩增，大大简化了操作过程、提高了效率、减少了PCR操作过程中的人为误差。具有快速简便、重复性
高、特异性好、灵敏度高和稳定性好的特点。该Taq PCR Mix可应用于常规PCR扩增和大规模基因检测。该制品中已经含有溴酚蓝染料，PCR扩增完毕后可
直接点样于琼脂糖凝胶，无需再加入DNA Loading Buffer。Taq PCR Mix扩增得到的PCR产物的3’端具有A尾，可直接克隆于T-Vector中。
产品组成：
| 组分 | MT0023A | MT0023B | MT0023C |
| 2×Strong Taq PCR Mix | 1mL | 5mL | 100mL×5 |
保存条件：-20℃保存，有效期2年。(避免反复冻融：短期使用置于4℃（3个月）保存，一经融化后请放置于4℃，勿再冻存)
反应实例：
图：以基因组DNA为模板，应用2×Strong Taq PCR Mix(with Dye) 分别扩增519bp（1）、1020bp（2）、1255bp（3）、2259bp（4）、3.8k（5）和5k（6）的片段，1%琼脂糖凝胶电泳，M为DNA Marker 10000。
除了2×Strong Taq PCR Mix(含染料),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT391 | dNTP混合溶液(25mM) | 250μl |
| YT395 | cDNA第一链合成试剂盒(RNase H-) | 10次 |
| WE0146 | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)(高含量ROX校正染料) | 5ml |
| WE0159 | dNTP混合溶液(10 mM) | 1ml|5ml |
| ALH609 | 高保真快速PCR MasterMix(含红色示踪染料) | 1ml|5ml |
| SY0293 | 逆转录酶 | 5000U |
| JN0003 | 第一链cDNA合成试剂盒(去基因组DNA) | 50次|100次 |
| JN0015 | Taq DNA聚合酶 | 500U|500U×5 |
| JN0026 | 热启动UltraTaq DNA聚合酶 | 250U |
| JN0044 | 超敏快速基因组PCR扩增检测试剂盒 | 20μl×500次 |
| JN0114 | 全基因组扩增试剂盒 | 10次 |
| QN0966 | dNTPs Mix(10mM each) | 500μl|1ml|5ml |
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文献和实验for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
用ReadyMix TM PCR Reaction Mix 进行拟南芥SSLP （32 个样品+3 个对照） 一、PCR 采用SIGMA REDTaq® ReadyMixTM PCR Reaction Mix提供的 试剂 （包括20 mM Tris-HCl, pH 8.3, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.002% gelatin, 0.4 M dNTP
5 min 结果：可见Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix试剂对于原核或真核生物DNA均可高效。相较于同类的taq mix的扩增效率更高，且对于高GC含量也可得到很好的扩增。取扩增产物10 μL用1%琼脂糖凝胶电泳如图可见明亮条带。 三、 cDNA扩增 人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA扩增1.2 kbp片段 模板：人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA 200 ng/50 μL Primer： PrimerF
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