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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
359
- 英文名:
Zero TOPO-TA Cloning Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖零背景TOPO-TA克隆试剂盒厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:零背景TOPO-TA克隆试剂盒厂家
规格:20T
英文名:Zero TOPO-TA Cloning Kit
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SY0281
本试剂盒是利用拓扑异构酶(Topoisomerase)高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成,与传统的T4连接酶相比,具有以下优势:
1)快速,仅需1-5分钟即可完成连接反应。
2)高效,无自连现象,阳性克隆率接近100%,无需设置蓝白斑筛选;
3)操作简单,从连接到涂板仅需15-20min。操作过程省去冰浴、热激和1h复苏等。
4)可连接长达10kb目的产物。
产品用途
A尾PCR产物的快速克隆。克隆后PCR产物的快速测序【使用M13F/M13R引物】。
pESI-T vector (30ng/μl)——————20μl
1kb control insert(40ng/μl)——————5μl
10×Enhancer——————20μl
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
更多有关零背景TOPO-TA克隆试剂盒厂家的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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零背景TOPO-TA克隆试剂盒厂家关键词:零背景TOPO-TA克隆试剂盒,SY0281,Zero TOPO-TA Cloning Kit
·27mm透析袋(透析分子量7kDa)
编号:SY0412
英文名称:Dialysis Tube MD34 (Mw7,000)
规格:1卷(5米)
透析袋通常为半透膜制成的袋状,以此为屏障对目的蛋白进行脱盐以及进行缓冲液的置换,透析的主要原理是:透析袋内样品的生物大分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外,直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。透析袋透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度,还正比于膜的面积和温度,通常是4℃透析。
本透析袋参数:扁平宽度为34mm,直径27mm,截留分子量7kDa。
储存条件:4℃,有效期2年。
注意事项
1)每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1)把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段,具体长度需根据待透析的样品而定。
2)在大体积(eg.500mL)的2%(W/V)的碳酸**和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3)用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4)放在大体积(eg.500mL)的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5)冷却后,存放于4℃,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。【注】:从此时起取用透析袋必须戴手套。
6)在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
7)使用时,一端由透析夹夹紧,另一端灌满水,用手指稍加压,检查不漏,方可装入待透析液。
【注】:
① 通常要留1/3~1/2的空间,以防透析过程中,透析的小分子量较大或样品含盐量较高时,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
② 为了加快透析速度,除多次更换透析液外,还可使用转子边搅拌边透析。透析的容器要大,如大烧杯等。
零背景TOPO-TA克隆试剂盒厂家关键词:零背景TOPO-TA克隆试剂盒,SY0281,Zero TOPO-TA Cloning Kit
·磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒
编号:SY0505
英文名称:SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit
规格:500T
本试剂盒是一种常用的比色法检测细胞增殖和毒性的试剂盒,其检测原理:磺酰罗丹明(Sulforhodamine B,SRB)是一种水溶性蛋白染料,能与细胞内蛋白碱性*基酸结合形成复合物,其结合于细胞中总蛋白量的多少可以反映细胞数的多少。在515nm波长处测得的吸光值与细胞数呈良好的线性关系。
本试剂盒检测速度快、线性好、操作简单方便,以96孔板为例,可检测500次。
使用方法(以96孔板为例)
1)取出细胞,弃去培养液;
2)小心加入固定液,每孔100µl,4℃孵育1h,弃去固定液;
3)加入清洗液1,每孔100µl,室温下静置30s,弃去清洗液1,重复该步骤;
4)加入染色液,每孔50µl,室温下避光孵育15min,弃去染色液;
5)加入清洗液2,每孔100µl,弃去清洗液2(该步骤需快速完成,以免染色漏出胞外),重复该步骤5-10次,直至把多染料洗尽为止;
6)加入溶解液,每孔100µl,室温下避光孵育5min;
7)于515nm波长检测其吸光值。
储存条件:4℃,有效期1年
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