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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
568
- 英文名:
NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温(15~30℃)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货新型植物基因组DNA提取试剂盒优惠价在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货新型植物基因组DNA提取试剂盒优惠价,产品信息:
类别:DNA纯化
英文名:NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 新型植物基因组DNA提取试剂盒 | WE0174 | 50次|200次 |
规格:50次|200次
品牌:百奥莱博
英文名:NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit
编号:WE0174
本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统,适合从各种不同的植物新鲜或冻存组织中提取基因组DNA,并可最大限度地去除植物组织中的杂质。本试剂盒无需使用酚/*仿抽提,操作安全。提取的基因组DNA片段大、纯度高、质量稳定可靠,适用于PCR、荧光定量PCR、分子标记、文库构建等实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 | 200次 |
| Buffer LP1 | 25ml | 100ml |
| Buffer LP2 | 10ml | 40ml |
| Buffer LP3(浓缩液) | 21ml | 84ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 15ml | 75ml |
| Buffer GE | 15ml | 60ml |
| RNase A(10 mg/ml) | 300μl | 1.25ml |
| 吸附柱DM及收集管 | 50套 | 200套 |
自备试剂:无水乙醇
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer LP3和Buffer GW2中加入无水乙醇。使用前请检查Buffer LP1和Buffer LP2是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer LP1和Buffer LP2于56℃水浴重新溶解。
操作步骤:
1、取植物新鲜组织100 mg左右或干重组织约20 mg,加入液氮充分研磨。
2、将研磨后的粉末收集到离心管(自备)中,加入400μl Buffer LP1和6μl RNase A(10 mg/ml),涡旋振荡1分钟,室温放置10分钟,使其充分裂解。
注意:
1)使用涡旋振荡或移液器吹打,充分裂解组织,组织裂解不完全会影响最终的DNA得率。
2)请勿在使用前将Buffer LP1与RNase A混合。
3、加入130μl Buffer LP2,混匀,涡旋震荡1分钟。
4、12000rpm(~~13400×g)离心5分钟,将上清移至新的离心管(自备)中。
5、加入1.5倍体积的Buffer LP3(使用前检查是否已加入无水乙醇),充分混匀(如500μl滤液加入750μl Buffer LP3)。
注意:加入Buffer LP3后应立即混匀,可能会产生沉淀但不影响后续实验。
6、将上步所得溶液和沉淀全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:如吸附膜呈现绿色,向吸附柱中加入500μl无水乙醇,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
8、重复步骤7.
9、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
10、将吸附柱放到一个新离心管(自备)中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl Buffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液。-20℃保存DNA。
注意:
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤10;若洗脱体积小于100μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少DNA的总产量。如果所得DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE进行洗脱。
4)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
储存条件:室温(15~30℃)。
北京现货新型植物基因组DNA提取试剂盒优惠价专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit,新型植物基因组DNA提取试剂盒,WE0174
新型植物基因组DNA提取试剂盒的纯度及用途:纯度高质含量低,适用于研究和配制标准液; 纯度较高,杂质含量较低,适用于定性和定量分析 重量略低于二级试剂,用途近似二级试剂 化学试剂按纯度由低到高可分为工业纯、实验纯(LR)、化学纯(CP)、分析纯(AR)、优级纯(GR)和超纯等多种规格。
想要了解更多关于北京现货新型植物基因组DNA提取试剂盒优惠价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0260 | 蛋白质研究 | 组织蛋白抽提试剂盒 |
| WE0361 | 生物素化抗体 | 生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0112 | 核酸扩增(PCR) | 2×BaldStar Taq MasterMix(含染料) |
| WE0367 | 二抗 | 罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0159 | 核酸扩增(PCR) | dNTP混合溶液(10 mM) |
| WE0373 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0102 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq MasterMix(含染料) |
| WE0395 | DNA纯化 | 口腔拭子DNA样本保存管 |
| WE0120 | 核酸扩增(PCR) | 血液直接PCR扩增试剂盒 |
| WE0309 | 蛋白质研究 | TMB底物显色试剂盒(可溶型,20×) |
| WE0124 | 核酸扩增(PCR) | 高效多重PCR Mix |
| WE0201 | RNA纯化 | 血清血浆尿液游离RNA提取试剂 |
| WE0295 | 蛋白质研究 | Western抗体稀释液 |
| WE0207 | DNA纯化 | 磁珠法唾液DNA提取试剂盒 |
| WE0208 | DNA纯化 | 磁珠法血液DNA提取试剂盒 |
| WE0357 | 一抗 | 抗GAPDH多克隆抗体 |
| WE0149 | 核酸扩增(PCR) | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(低含量ROX校正染料) |
| WE0354 | 一抗 | 抗β-Actin单克隆抗体 |
| WE0392 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0400 | DNA纯化 | 口腔拭子DNA样本保存管 |
| WE0228 | 基因结构和功能 | 二代测序DNA快速建库试剂盒(Ion Torrent平台) |
| WE0261 | 蛋白质研究 | 细菌蛋白抽提试剂盒 |
| WE0113 | 核酸扩增(PCR) | BaHF高保真DNA聚合酶 |
| WE0194 | RNA纯化 | 病毒RNA提取试剂盒 |
| WE0117 | 核酸扩增(PCR) | BalbMulti多重PCR Mix |
| WE0230 | 基因结构和功能 | 人基因组DNA定量试剂盒 |
| WE0143 | 核酸扩增(PCR) | 快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料) |
| WE0178 | DNA纯化 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货新型植物基因组DNA提取试剂盒优惠价。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl ,200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技(北京)有限
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