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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人套细胞淋巴瘤细胞;JeKo-1
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
45
- 生长状态:
悬浮生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
淋巴母细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变,从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。 JeKo-1细胞EB病毒阴性,并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,20%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:9,12;D13S317:8,9;D16S539:12;D18S51:13,15;D19S433:13;D21S11:30,33.2;D2S1338:17,25;D3S1358:15,16;D5S818:10,13;D7S820:10,11;D8S1179:11,14;FGA:21,24;TH01:7;TPOX:8;vWA:14
同工酶
染色体
使用权限 A类
人套细胞淋巴瘤细胞;JeKo-1品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人套细胞淋巴瘤细胞;JeKo-1品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
Calcigenolsimpleβ-三嶙酸钙1克CP,98%
改良马丁琼脂培养基FUNGI AGAR BASE MODIFIED KIMMIG
inoneacrinedixy7nochloride阿的平盐酸盐100克CP
ι-角叉菜聚糖 ι-Carrageenan 9062-7-1 25G 通用试剂
三录化镓 超干 99.999% GcLLIUM(III) CHLORIDq 13420-90-3
CHYMOSTATIN胰凝乳蛋白酶抑制剂超纯级5MG9076-44-2Frozen
121412-77-9头孢丙烯(Z)-异构体Cefprozil (Z)-IsoMer
DOX盐酸多柔比星30KUBR
乙基纤维素 Ethyl cellulose,3-7.s 9004-57-3 50G 通用试剂
曲拉通 X-114 Triton X-114 (laboratory grade) 9036-19-5 100ML 通用试剂
溴化钾5克
7646-79-9无水录化钴Cobalt chloride
1,5-奈二磺酸100克
异丙苯 Cumene hydroperoxide,80% 80-15-9 100ML 通用试剂
环偶氮脒类引发剂V601/偶氮二异丁酸二甲酯/紫外吸收剂V601/AIBME 高纯,98% 25克 国产/进口
HVMF-c 人类绒毛间质成纤维细胞(HVMF) 500,000cells 肾系膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
淋巴管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
BTC Others Cynomolgus 食蟹猴 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照)
16HBE细胞,人支气管上皮细胞 化学转化小鼠鼻咽上皮细胞,TMNE细胞 CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
U-87 MG(人神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino
CL-0362HS 683(人脑胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠支气管成纤维细胞完全培养基 100mL
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBS
IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白
NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)
人套细胞淋巴瘤细胞;JeKo-1品牌EL4(小鼠淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
ES-2(人透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2
F81(猫细胞) 5×106cells/瓶×2
购买人套细胞淋巴瘤细胞;JeKo-1品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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文献和实验【丁香园/丁香通 第一期品牌抗体库发布】想找品牌抗体?汇聚Abnova、Abcam、CST、santacruze一线品牌抗体库数据,一站让你查到底!
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来说要少很多。 最后,针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题,这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话,那就使用超速离心的方法,按照前文建议的预处理操作后,超离后的沉淀也会增加的,同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下,也可以通过试剂盒的方法来提取,除了进口品牌外,也可以使用一些国产试剂盒,质量也不亚于进口品牌的。 总结一下,为了获得高质量的外泌体:需要在细胞培养时减少正常血清的使用,推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基;收获
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