小鼠红白血病细胞；MEL使用说明书

细胞名称    小鼠红白血病细胞；MEL使用说明书
形态特性    圆形　
生长特性    悬浮生长　
特征特性      DMSO可诱导该细胞向红系分化。
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS
传代方法    1:3传代；3~4天1次。 　
传代情况    C5
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR     -
同工酶
染色体 35~44
使用权限 A类
小鼠红白血病细胞；MEL使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠红白血病细胞；MEL使用说明书注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3
人肾皮质上皮细胞(HRCEpiC)( 5×105 )
CL-0195RH-35(大鼠肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
人食管癌细胞;EC109 大鼠脑成纤维细胞完全培养基 100mL
PC-12(低分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(低分化)
SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;Mao
成纤维细胞生长添加物(不含动物成分)FGS-acf
F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
白牦牛皮肤细胞;Yak-2 横纹肌瘤细胞，A673细胞 NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤细胞)
T-109B弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
IL11RA Others Human 人 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)
MA, 小鼠星形胶质细胞    Mouse
MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞    Mouse
mRTEC, 小鼠小管上皮细胞    Mouse
CSC, 小鼠心肌细胞    Mouse
异丙醇 Isopropyl alcohol 1ml
异钩藤减Isorhynchophyllinq 6829-1-4 HPLC≥98%;20mg/vial
鸡屎藤苷酸 paederosidic acid 18842-98-3 0.98 10mg/支
含量测定左氧扶沙星130455-2010052-8℃，避光100mg
千金藤素;千金藤碱;头花千金藤碱;千金藤啶碱 Cepharanthine 481-49-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
羟基红花黄色素A xy7noxysafflor yellow A 分 子 量：612.5300 CAS编号：7 8281-02-4 分子式：C27H32O16 别　　名：红花黄色素(红花黄色素 A) 提取来源：为菊科植物红花Cahamus tinctorius L.的干燥花。
紫草 Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Shikonin 紫草素 517-89-5 C16H16O5 磺安对甲氧嘧啶成分分析标准物质(8018
检查用乙羟茶碱100215-200601常温，避光100mg
福辛普利相关物质E标准品15mg
Kopsia yunnanensis metxyl demetxoxycarbonylchanofricosinate 去甲氧羰基蕊木碱甲酯 80151-89-9 C21H24N2O3 ≥95%
小鼠红白血病细胞；MEL使用说明书熊去氧胆酸 128-13-2 检测用对照品 3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸
潺槁木姜子Litsea glinosa 石松醇 13956-51-9 C30H50O3 ≥98.5% 普通硅酸盐水泥成分分析标准物质(GSB08-1 56-2009
Fraxinellone梣酮28808-62-020mg/支
录雷他定相关物质B标准品38092-89-6 15mg
龙牙草Agrimonia pilosa 2-Epitormentic acid 2-表委陵菜酸 119725-19-8 C30H48O5 ≥98%
购买小鼠红白血病细胞；MEL使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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