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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
637
- 英文名:
Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (without MCS)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
ALH335型TOPO Blunt载体连接试剂盒优惠价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多TOPO Blunt载体连接试剂盒等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:ALH335型TOPO Blunt载体连接试剂盒优惠价
品牌:百奥莱博
编号:ALH335
英文名:Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (without MCS)
规格:20次|80次
本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同,它利用了拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA片段的原理采用本公司独特的工艺制成。
本试剂盒在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点,需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时,酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响,可以大大提高酶切效率,增加亚克隆成功率。
试剂盒组份(20次):
TOPO-Blunt Simple Vector(30ng/μl)————20μl
1000bp Control(40ng/μl)————5μl
10×Enhancer———————————20μl
产品特点:
1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO平末端克隆载体。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
本品别名:平末端克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)|TOPO Blunt载体连接试剂盒
想要了解更多关于ALH335型TOPO Blunt载体连接试剂盒优惠价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·Gateway entry clone构建试剂盒
编号:ALH328
英文名称:Gateway entry Clone Construction Kit
规格:20次
本试剂盒采用了世界最先进的定向拓扑异构酶克隆技术可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到Gateway入门载体,得到的入门克隆可以和各种Gateway目的载体通过LR重组反应,生成表达克隆。方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。
试剂盒组份:
Gateway入门载体(30ng/μl)—————20μl
10×Enhancer-———————————20μl
产品特点:
1. 简单快速,加入待表达基因片段室温仅需5分钟便可完成入门克隆构建。
2. 定向克隆技术,超过90%插入为正确方向插入,减少克隆筛选耗费的时间。
3. 构建的入门克隆不含原核表达Shine-Dalgarno(SD)序列,因此构建原核表达克隆时应选择带SD序列的目的载体进行Gateway LR重组。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
ALH335型TOPO Blunt载体连接试剂盒优惠价关键词:TOPO Blunt载体连接试剂盒,平末端克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
·超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
编号:ALH007
英文名称:Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
规格:20次|50次
本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血(液体样本)高纯度总RNA。采用改进的异硫*酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫*酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独特的RLS裂解液配方,可直接裂解全血,不需要先裂解去除红细胞。
4.多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高。
5.有效的去除了5S在总RNA中含量,提高了纯度。
产品组分:
| 组份 | 20次 | 50次 |
| 裂解液RLS | 25ml | 50ml |
| 去蛋白液RE | 15ml | 25ml |
| 漂洗液RW | 5ml | 10ml |
| Rase-free H2O | 10ml | 10ml |
| 70%乙醇 | 4ml RNase-free H2O | 9ml RNase-free H2O |
| 吸附柱 | 20个 | 50个 |
| 收集管(2ml) | 20个 | 50个 注意事项: 1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入! 2. 所有离心步骤如未加说明,均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 3. 裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 考虑到环保问题,本试剂盒不含有实验室常用试剂*仿,用户使用前需要自备*仿。 5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带,分别为~5Kb(28S),~2Kb (18S),条带亮度比值约为2:1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S,tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4,5条带也属于正常现象,如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6. 检测OD260/OD280吸光度比值时,RNA样品应该溶于TE后检测,如果用水稀释后检测,由于一般水离子强度和PH值低,会使OD280升高,从而使比值降低。 7. 加入裂解液RLS后,加*仿前,样品可在–60℃-70℃ 保存一个月以上。 8. 关于DNA 的微量残留: 一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留, 在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留(一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时: 1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。 2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。 3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。 4) 在步骤去蛋白液RE 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 消化处理。 储存条件:室温,有效期12个月。(裂解液RLS需4℃避光保存) ALH335型TOPO Blunt载体连接试剂盒优惠价关键词:TOPO Blunt载体连接试剂盒,平末端克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) BTN130816 Real-Time PCR稀释液 Diluent for Real-Time PCR (S)-(+)-1,2-丙二醇 Fast blue BB salt 4254-15-3 TESCA缓冲液(pH7.4,无菌) 100ml|500ml ARB12519 大鼠热休克蛋白47(HSP47)Elisa定量检测 Rat heat shock protein,hsp47 ELISA KIT ARB11771 人腺病毒抗原(ADV-Ag)含量检测 Human adenovirus antigen,adv-ag ELISA KIT L-谷*酸盐*(代"酸")盐 Arlacel A 138-15-8 BTN100803 酸酚 Acidic Phenol ARB13862 猪生长抑素(SS)检测服务 Porcine somatostatin,ss ELISA KIT BL0816 HRP标记羊抗鸡IgG抗体 PY08-005 伊红美兰琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于革兰氏阴性肠杆菌尤其是大肠杆菌的分离和鉴定 CBZ-甘*酸 5′-CTP,3Na 1138-80-3 BTN60707 细菌DNAOUT Bacterial DNAOUT PY08-037 乳糖发酵管(带导管) 3ml 10支/盒,用于大肠菌群的确证试验 沙黄复染液 100ml 79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide 葛根黄酮 D-Tyrosine 3681-99-0 超氧化物歧化酶 T7 DNA Polymerase 9054-89-1 ARB14041 植物磷脂酰甘油(PG)ELISA代测服务 Plant phosphatidylglycerol,pg ELISA KIT ARB13132 小鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)酶联免疫定量检测 Mouse cholest erolester transfer protein,cetp ELISA KIT D-正亮*酸 DL-Trytophan 327-56-0 F030842 BIOTIN标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY*BIOTIN 亚苄基丙*(代"酮") Acid alizarin blue B 122-57-6 我公司生产供应销*(代"售")的克隆与表达产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购ALH335型TOPO Blunt载体连接试剂盒优惠价。 |
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文献和实验一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法:引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段,酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。需酶切,引物设计受酶切位点限制;需连入克隆载体;步骤多,耗时长;效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法:引物设计合成、PCR获得插入片段,PCR或酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。无需酶切,引物设计不受酶切位点限制;无需连入克隆载体;步骤少,速度快;高连接效率,高
Blunt PCR克隆乃利用传统T4连接酶方法,但载体和Topo平端的一样,含ccdB基因,所以同样可降低菌落背景,易于筛选。 表10 PCR克隆试剂盒的选择 Amplification Enzyme Application of Cloned PCR Product Ligation Method Product
DOP-PCR OF DNA FOR COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
: Add 1 ul (~50 ng) DNA to each of the sample tubes. Add 5 ul of the Pre-Amplification mix to each tube. Overlay with 20 ul oil and start PCR Program #91. This step is only necessary if Topo-1 preamplification
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