重组hEGF供应

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北京百奥莱博专业生产供应重组hEGF供应，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：重组hEGF供应
英文名：Recombinant human epidermal growth factor
编号：ALH612
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50μg|200μg|1mg
本品表皮生长因子是一种蛋白家族的生长因子，该家族的蛋白胞外区至少含有一个由6个保守的Cys组成3对二硫键结构域（EGF结构单元）。EGF具有促进间叶细胞和上皮细胞的增殖和分化。在体外，EGF是纤维母细胞、上皮细胞和内皮细胞的有丝分裂原，促进上皮细胞培养中的集落形成。在体内，EGF促进上皮细胞和血管的形成，并抑制胃酸的分泌。

说明：重组人EGF由原核表达系统（E.coli）重组表达制备，由53个*基酸残基组成的非糖基化多肽，分子量为6.2kDa。

制剂成分：本产品为无菌冻干粉剂，由含20mM磷酸盐，50mM*化*pH为7.0的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。

复溶：建议将冻干 rHuEGF 溶解在灭菌超纯水（18MΩ-cm）中，浓度不低于100μg/ml，以待进一步稀释至工作浓度。

质量控制：
1.生物学活性：小鼠BALB/c 3T3细胞剂量依赖增殖试验测定ED50小于2ng/ml, 相应比活性为5.0×10^5IU/mg。
2.纯度：纯度大于95.0%（高效液相色谱，及还原和非还原SDS-PAGE银染）。
3.分子量：还原性SDS-PAGE，分子量为6.0KD±10%。
4.等电点：IEF分析，等电点为4.0～5.0。
5.*基酸序列：N末端*基酸序列为：Asn-Ser-Asp-Ser-Glu。
6.内毒素残留：LAL检测，小于0.1ng/μg (1 EU/μg) 。

储存条件：-18℃，有效期一年。

重组hEGF供应正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
精胺 Oleanolic acid 71-44-3
亚铁*化* Anion exchang resin 13601-19-9
ARB13542 兔子B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)定量分析 Rabbit b-cell leukemia/lymphoma 2,bcl-2 ELISA KIT
BTN61205 血清白蛋白清除剂 Serum Albumin Erasol
BL1100 30%丙*(代"烯")酰胺(29:1)
石碳酸复红染色液   100ml
7761-88-*(代"8") 硝酸*(代"银")
ARB13101 小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa检测 Mouse bone morphogenetic protein 7,bmp-7 ELISA KIT
D-缬*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Citric acid 21685-47-2
N-硝基-L-精*酸 cis-Aconitic acid 2149-70-4
ARB12184 大鼠白细胞介素2(IL-2)酶联免疫定量检测 Rat interleukin2,IL-2 ELISA KIT
DTT-PBS溶液(10mmol/L)   100ml
ARB13920 猪角化细胞生长因子(KGF)Elisa分析 Porcine keRatinocyte growth factor,kgf ELISA KIT
ARB12873 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)尿液中含量检测 Mouse soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
甲基红-亚甲基蓝指示剂   100ml
D-泛酸* Reinecke salt 867-81-2
ARB13835 猪α干扰素(IFN-α)elisa检测 Porcine interferon α,ifn-α ELISA KIT
ARB12736 小鼠I型前胶原羧基端肽(PICP)Elisa方法检测 Mouse carboxyterminal proPeptide of type i procollagen,picp ELISA KIT
SJ0675 Marker Ⅰ
2478-38-8 Acetosyringone  乙酰丁香酮
Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE)   1L
重组hEGF供应关键词：重组hEGF,百奥莱博

BTN131232 壮观霉素溶液 Spectinomycin Solution
莫能菌酸* CMS 22373-78-0
NF-235 兔抗人IgA血清
56-89-3 L-Cystine  L-胱*酸
ARB14127 人脂肪酸合酶(FASN)检测服务 
BL1061 麦康凯琼脂
PY08-075  磷酸盐缓冲液 225ml  20瓶/箱  用作稀释液
BTN100848 ECL法杂交检测试剂盒 ECL DIG Detection Kit
ARB12836 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶标法分析 Mouse macrophage inflammatory protein 1δ,mip-1δ ELISA KIT
对**甘*酸 LVFX 6212-33-5
CYB166014-D 羊抗兔IgG-GOLD
2×SYBR qPCR MasterMix 1ml|5×1ml|20×1ml
BL0643 *基-琼脂糖凝胶CL-4B Phenyl -Sepharose CL-4B
ARB12245 大鼠血管生成素4(ANG-4)Elisa方法检测 Rat angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
N-(2-乙酰胺基)-2-亚*基二乙酸 dCTP,2Na 26239-55-4
E0604 脱纤维裂解绵羊血(无菌) 100ml/500ml
重组hEGF供应关键词：重组hEGF,百奥莱博


·固定包埋组织RNA提取试剂盒
编号：ALH043
英文名称：RNA rapid extraction From fixed and embedding tissue
规格：50次
本试剂盒适用于从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取总RNA。独特的裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞释放出RNA，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。得到的RNA可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。

试剂盒组分：

 

裂解液PKD	15ml
结合液RBC	25ml
漂洗液RW	10ml
蛋白酶K *(代"粉")（可选）40mg/ml	20mg
RNase-free H2O	10ml
基因组DNA清除柱和收集管	50套
RNA 吸附柱 和收集管	50套

产品特点：
1.完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品RNA提取操作一般可在1小时内完成。
3.试剂盒的独特基因组清除柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保RNA高纯度，可直接用于下游各种实验。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组DNA清除柱和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3x106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如不超过2个10μm厚度石蜡切片。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液PKD、结合液RBC中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA提取过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本固定包埋组织RNA快速提取试剂盒，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
6. RNA 纯度及浓度检测：
完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于石蜡包埋组织福尔马林固定和包埋过程中一般由于RNA 与蛋白反应交联会导致RNA 断裂或者降解，一般电泳后UV 下只能看到模糊弥散（smear）带型，随着储存的时间越长，降解断裂越严重，甚至只能看到峰值仅仅在100bp 左右的模糊条带。这都属于RNA 提取正常情况。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的参考指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

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