2×PCR Master Mix(含Taq酶，buffer，

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

2×PCR Master Mix(含Taq酶，buffer，dNTP)哪里买由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多2×PCR Master Mix(含Taq酶，buffer，dNTP)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：2×PCR Master Mix(含Taq酶，buffer，dNTP)哪里买
产地：国产|进口
英文名：2×PCR Master Mix
品牌：百奥莱博
2X PCR Master Mix中含有2X Taq DNA Polymerase，2X PCR Buffer，2XdNTP，只需加入适量引物、模板和水即可进行PCR扩增。大大简化了PCR操作，使操作更加快捷，也减少了PCR操作过程中可能导致的污染，使PCR的重复性更好。

利用2X PCR Master Mix可以进行各种常规的PCR扩增，特别适合用于定性和半定量的PCR扩增，以及2kb以下DNA片段的T载体克隆。

2X PCR Master Mix可以扩增出长达8kb的片段，但通常更适合用于扩增2kb以下的DNA片段。

本产品稳定性高，经测试，反复冻融15次后对PCR的扩增效果无显著影响。

本试剂盒用于50微升的PCR反应体系，足够用于160个反应；用于20微升的PCR反应体系，足够用于400个反应。

注意事项：
1）由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
2）Taq DNA polymerase在PCR过程中每循环的出错几率约为2.2×10-5，对于大于1kb的DNA片段的克隆推荐使用出错几率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase、YT Taq DNA polymerase等。对于普通的PCR或RT-PCR定性检测或定量检测，Taq DNA polymerase是最佳选择。
3）尽管本产品经过15次反复冻融后仍具有和冻融前几乎相同的PCR扩增效果，但仍宜适当避免反复冻融本产品，多次反复冻融可能使产品性能下降。
4）使用本产品前，一定要完全融化，并上下颠倒轻轻混匀后才能使用，尽量避免起泡。

储存条件：-20℃。

除2×PCR Master Mix(含Taq酶，buffer，dNTP)哪里买外，我公司正在打折促销以下产品：

·L-*丙*酸脱*酶
编号：YT549
英文名称：L-Phenylalanine Dehydrogenase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的L-*丙*酸脱*酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化L-*丙*酸(L-Phe)氧化脱*基生成*丙*(代"酮")酸。

CAS：69403-12-9
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：L-phenylalanine + H2O + NAD+ = phenylpyruvate + NH3 + NADH + H+
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。


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·Alexa Fluor 647标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：YT862
英文名称：Alexa Fluor 647-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：0.1ml
本Alexa Fluor 647标记山羊抗兔IgG(H+L)用于免疫荧光染色。

Alexa Fluor 647是一种较常用的非常明亮的远红外荧光探针。通常该荧光探针被激发后肉眼不能观察到激发出来的长波长荧光，但可以被很多成像系统例如激光共聚焦显微镜等所检测到。Alexa Fluor 647的荧光光谱与Cy5比较接近。Alexa Fluor 647的吸收峰651nm、发射峰667nm。

本抗体为用纯化的兔IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG吸附纯化的优质二抗。对人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG几乎没有结合能力。特别适合于对于二抗种属特异性要求比较高的荧光染色实验。

本Alexa Fluor 647标记山羊抗兔IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:500。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例，推荐的调节范围为1:200-1000。

本抗体如果用于常规的免疫染色，以每次检测需1毫升1:500稀释的荧光标记二抗计，至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗，至少可以多检测150-250次。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·蛋白质Ladder(10-200kD)
编号：YT628
英文名称：Protein Ladder (10-200kD)
规格：100μl
本蛋白Ladder是一种包含了从10kD到200kD共14种高度纯化的重组蛋白的非预染蛋白质分子量标准。这些蛋白在经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色后，可形成非常清晰的蛋白条带，其中50kD条带染色最深，为快速判断蛋白条带的分子量提供了便利(参考下图)。本Protein Ladder共提供了从10kD到200kD共14条蛋白条带(10kD,15kD,20kD,25kD,30kD,40kD,50kD,60kD,70kD,85kD,100kD,120kD,150kD,200kD)，条带较密，分子量条带范围较宽，更适合分子量的比对。并且重组产生的蛋白条带的分子量都是整数分子量，使分子量的比对更加方便。本品已配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。根据上样孔的大小，本Protein Ladder通常每次上样5-10微升。



注意事项：
1. 本Protein Ladder (10-200kD)不可在100℃加热或煮沸，可加热到37-40℃数分钟以便溶解。
2. 本Protein Ladder (10-200kD)用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。
3. 在使用8-10%或更低浓度的凝胶时，低分子量的蛋白可能会电泳至*酚蓝的前面，甚至电泳出凝胶，导致染色时观察不到相应的蛋白条带。
4. Western实验时，建议使用百奥莱博的彩色预染蛋白分子量标准(YT621/YT622)，以便更好地观察转膜效果。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·DEAE-Dextran细胞转染试剂盒
编号：YT181
英文名称：DEAE-Dextran Transfection Kit
规格：>200次
本试剂盒是一种适合于把DNA转染到培养的真核细胞中的转染试剂盒。对于六孔板而言，一个包装的本转染试剂如使用常规方法可以转染2500个孔，如使用预处理方法可以转染200个孔。

试剂盒组分：
DEAE-Dextran溶液————20ml
10×PBS—————————20ml
*喹溶液————————3.5ml

关于DEAE-dextran的细胞转染方法早在1968年就有相关论文发表。DEAE-dextran可以促使DNA结合到细胞膜上，然后通过内吞作用(endo*(代"c")ytosis)进入细胞。基于DEAE-dextran的细胞转染方法适用于瞬时转染(transient tranfection)，但不适用于筛选稳定表达细胞株。DEAE-dextran在较高浓度作用较长时间会对细胞产生一定毒性。

目前基于DEAE-dextran的细胞转染方法有两种，一种方法为把DNA和DEAE-dextran混合后加入到细胞中，另一种方法为先用DEAE-dextran预处理细胞，然后再加入DNA。后一种方法是在前一种方法的基础上经过改进而产生的，对于一些细胞包括Hela、COS、NIH3T3和KB细胞等，后一种方法可以增加细胞对DNA的摄入量，显著改善转染效果。*喹的加入可以抑制溶酶体对外源DNA的降解，从而提高转染效率。但对于具体的细胞、具体的培养条件，如需获得更加理想的转染效率，必须自行摸索上述各种转染方法，找出优化的转染方法。

基于DEAE-dextran的细胞转染方法不仅可以转染贴壁细胞，也可以转染悬浮细胞。转染效率可以通过转染表达EGFP或其它荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。

注意事项：
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。对于质粒，可以使用百奥莱博的质粒大量抽提试剂盒(YT003)进行抽提，以保证获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 试剂盒中各试剂均经过无菌处理，可以直接使用。在细胞转染过程中要严格注意无菌操作。
4. 需自备用于洗涤的PBS或HBSS，以及用于稀释10XPBS的无菌水。
5. 稀释或配制DEAE-Dextran溶液或DNA的1XPBS可以用试剂盒中提供的10XPBS稀释。
6. *喹溶液对人体有害，请注意适当防护。

储存条件：4℃，有效期1年。

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